Наръчник по медицинска биология и генетика Ташкент 2005 Автори K
Половите хромозоми се различават една от друга по размер, форма и състав на гените. X хромозомата е по-голяма от Y хромозомата и съдържа значително повече гени от Y хромозомата.
Чертите, контролирани от половите хромозоми, се наричат свързани с пола.
Досега героите, чиито гени са локализирани в Х хромозомата, са добре проучени.
Примери за черти, свързани с Х хромозомата, са цветна слепота, хемофилия (рецесивна), кафяв зъбен емайл (доминираща) и др. Характеристиките, свързани с Y хромозомата, включват хипертрихоза, синдактилия.
Овладяване на концепциите за свързано наследяване, наследяване на свързани с пола черти, овладяване на уменията за съставяне на генетична карта на хромозомите.
Задачи за самообучение:
I. За да изучите материала по темата, отговорете на следните въпроси:
1. Обяснете същността на генната връзка.
2. Какво е група съединител? Как се определя броят на съединителните групи за всеки вид?
3. Обяснете механизмите на пълен и непълен съединител.
4 какво определя силата на връзката между гените?
5 какви гамети се наричат кросоувър и не кросоувър?
6 как се измерва разстоянието между гените?
7. Какво представляват хетерохромозомите и автозомите?
8. Напишете примери за хомогаметични и хетерогаметични организми.
9. Какво е хемизиготност?
10. Какви знаци се предават свързани с пода?
II. Решаване на проблеми и отговор на тестови въпроси:
Таблици, изобразяващи генна връзка, наследяване на свързани с пола черти, генетични хромозомни карти.
След обсъждане и усвояване на теоретичен материал за пълна и непълна връзка на гени, кръстосване, учениците самостоятелно решават проблеми на свързаното наследство, съставят генетични карти на хромозомите, записват ги в албум. В заключителната част учителят проверява решението на задачите и отговорите на тестови въпроси, албуми, оценява знанията на учениците, обяснява задачите на следващия урок.
1. Гените за нормално цветно зрение (доминиращо) и цветна слепота (рецесивно) са локализирани в Х хромозомата. В брака на далтонист и жена с нормално цветно зрение се ражда далтонист. Установяване на родителски генотипове.
2. Хипертрихозата е свързана с Y хромозомата и се проявява след достигане на пубертета. Една от формите на ихтиоза се определя от рецесивен ген, разположен върху Х хромозомата.
В семейство, където съпругата е нормална и по двете основания, а съпругът има хипертрихоза, се ражда дете с ихтиоза. Възможно ли е да очакваме признаци на хипертрихоза при дете? Възможно ли е да се роди дете, което е нормално и от двете основания? Ако да, какъв пол?
3. Цветната слепота и глухонямостта са рецесивни признаци. Генът за цветна слепота е разположен върху Х хромозомата, генът за глухонеми е разположен в автозомата. От брака на далтонист и глухоням мъж с нормална жена и на двете основания са родени: далтонист, глухоням, момиче с далтонизъм, но с нормален слух. Възможно ли е да се раждат деца с двете патологии в това семейство?
4. При хората гените на Rh фактора и елиптоцитозата се локализират в автозомата и катарактата се наследява и полидактилията се определя от доминиращите гени, локализирани в автозомата. Тези гени са тясно свързани (без кръстосване). Какви фенотипове и генотипове се очаква да имат деца в брака на дихетерозиготни родители.
5. Лицето е свързано. Разстоянието между тях е 3 морганиди. Мъжете с положителен Rh фактор и елиптоцитоза (дихетерозиготна и за двете) се ожениха за жена с Rh отрицателен фактор и нормални червени кръвни клетки. Установете генотипите и фенотипите на родителите.
1. Гени - свързани с пола:
А. Автозомни гени. Б. Хетерозомни гени. В. Гени, локализирани в големи автозоми. Гени, локализирани на сателитни хромозоми. Д. Гени, чиято експресия зависи от половите хромозоми.
2. В какви случаи е раждането на далтонист от баща на сляп цвят?
А. Ако майката на детето е носител на гена за цветна слепота.
Б. Във всички случаи. В. Бащата не предава гена за далтонизъм на синовете.
Ако майката на детето е цветнослепа. Д. Отговорите A и D са верни.
3. Единица на разстоянието между гените:
А. Нанометър. В. Мутон. S. Recon. Д. Морганида. Д. Микрометър.
4. С какви генотипове на родителите е възможно да има син - хемофилик?
1.X H H H X H Y a) 1, 3
2.X H H h X H Y b) 2, 3
3.X h X h X H Y в) 1.4
4.X h X h X h Y h d) 3, 4
5.X h X h X h Y H e) 2, 4
А. Групи от гени, локализирани в една хромозома
B Гени, свързани заедно
В. Гени, наследени независимо един от друг
Всички отговори са верни
Д. Отговорите А и Б са верни
6 хомоложни ли са X и Y хромозомите?
А. Те съдържат както хомоложни, така и нехомологични региони.
Б. Да В. Не Г. Има повече хомоложни области, отколкото нехомологични.
Д. Съотношението на хомоложни и нехомологични области е еднакво