Наличие на персонализирано онкологично лечение в Унгария
Персонализираните терапии са един от най-ефективните и нови видове лечение на рак. В Унгария не липсват такива персонализирани, целенасочени терапии.
Създадено: 22 август 2018 09:41
Променено: 27 август 2018 г. 10:26
За разлика от традиционните методи като химиотерапия или лъчетерапия, целевата терапия засяга специфично растежа и деленето на туморните клетки. Във всички случаи ракът се причинява от отказ на един или повече гени и целенасочените терапии ограничават тези дефектни гени, за да държат тялото под контрол, предотвратявайки ги да се делят и растат. По този начин, целенасочената терапия може да инхибира разпространението на неправилно функциониращи клетки, което може да осигури решение на болестта в нейните корени и драстично да подобри състоянието на пациента за относително кратък период от време. Допълнителна полза от терапията е, че тя има много по-леки странични ефекти от конвенционалното лечение.
Въпреки това, за да може пациентът да получи насочена терапия, е необходимо да се знае какъв е генетичният дефект, причинил заболяването. Така наречената молекулярна диагностика се използва за идентифициране на генния дефект или дефекти. Ако проблемът бъде идентифициран с помощта на молекулярна диагностика, е възможно да се определи от какво персонализирано, целенасочено лечение ще се нуждае пациентът.
Насочена терапия се предлага и в Унгария
Д-р Ендре Банки, оперативен директор на Oncompass Medicine, унгарска медицинска стартираща компания, занимаваща се с прецизна онкология, казва, че много унгарски пациенти не са наясно с възможностите му, въпреки че в допълнение към традиционните лечения, насочената терапия също е част от националния антитуморен протокол - въпреки че в момента все още е доста ограничен в достъпа.
За да се разбере потенциалът на пациентите с рак за целенасочена терапия в публичната или частната сфера, е важно да се знае това наличността на терапии по принцип трябва да се раздели на две категории. В общественото здравеопазване пациентите, чийто генетичен дефект вече е включил лекарството в протокола, могат да получат целенасочена терапия. При тези пациенти могат да се използват молекулярни проучвания, включващи един до два или три гена, за да се оцени дали някоя от целевите лекарствени терапии, които вече са приети, е подходяща за тяхното лечение. Такива терапевтични терапии са достъпни за някои видове рак, като рак на дебелото черво, рак на белия дроб, рак на гърдата, рак на стомаха или меланом. Следователно в общественото здраве пациентите вече търсят лекарства и активни съставки. Една от причините за това е, че молекулярната диагностика все още не е налична в държавната система, така че те не могат да картографират генните карти на пациентите, само ограничено проучване ще прецени дали пациентът може да има генни дефекти, за които лекарството вече е налично в протокола.
За разлика от държавата, друг тип достъпност е това, което Oncompass предоставя на своите пациенти. Те обърнаха процеса: те не търсят пациенти за съществуващи лекарства, а пациенти. И тази система дава много по-бързи и точни резултати.