MYCOSTATIN SUSP BUV 24ML дозировка и странични ефекти здравно списание
Презентация
CIP код
Активни субстанции
Терапевтичен клас
Лаборатория
Оценете
Продажна цена: 2,00 € Възстановяване на процента:%
използване
Терапевтични показания
Това лекарство е предназначено за перорално приложение на нистатин при кърмачета, малки деца и лица със значителна орална или фарингеална кандидоза.
Лечение на кандидоза на храносмилането, с изключение на кандидоза на хранопровода при имунокомпрометирани.
Допълнително лечение на вагинална и кожна кандидоза, с цел постигане на стерилизация на асоциирана чревна кандидоза.
Профилактика на кандидоза при лица с много висок риск: недоносени бебета, имунокомпрометирани, пациенти, подложени на антинеопластична химиотерапия.
Перорално прилаганият нистатин не трябва да се използва за лечение на системна кандидоза (вж. Точка Фармакокинетични свойства).
Дозировка и начин на приложение
Кърмачета: 1 до 2 ml (т.е. 100 000 до 200 000 IU) 4 пъти на ден.
Деца и възрастни: 1 до 6 ml (т.е. 100 000 до 600 000 IU) 4 пъти на ден.
Тази доза трябва да продължи поне 48 часа след отзвучаване на симптомите. Ако симптомите (след 14 дни лечение) продължават или се влошават, пациентът трябва да бъде преоценен и да се обмисли алтернативно лечение.
В случай на орална кандидоза, тази суспензия може да се използва при локално четкане 4 до 6 пъти на ден.
Тъй като клиничните данни за употребата на нистатин при новородени и недоносени деца са ограничени, трябва да се вземат предвид официалните препоръки в сила.
Пипетата за перорално приложение трябва да се използва само с този лекарствен продукт.
Тази 1 ml измервателна пипета се градуира до 0,5 ml и 1 ml. Следователно, за възрастен, на когото е предписана доза от 6 ml, дозата, която трябва да се приложи на доза, съответстваща на 6 пъти пълната пипета до степенуването на 1 ml.
Условия за предписване и отпускане
Продължителност и специални мерки за съхранение
Специални условия на съхранение:
Съхранявайте при температура не по-висока от 30 ° C.
След отваряне, съхранявайте най-много 7 дни при температура не по-висока от 25 ° C.
Предклинични данни за безопасност
Не са провеждани проучвания за определяне на мутагенния потенциал на нистатин.
Не са провеждани дългосрочни проучвания върху животни за оценка на канцерогенния потенциал на нистатин.
По подобен начин няма проучване за оценка на въздействието на нистатин върху фертилитета при мъжете или жените.
Несъвместимости
Предпазни мерки при употреба
Противопоказания
В случай на свръхчувствителност към нистатин или към някое от помощните вещества, изброени в точка Състав.