Мутация на фактор II (протромбинова мутация) DocMedicus Gesundheitslexikon

Протромбин е част от съсирването на кръвта. Той се произвежда в черния дроб и се превръща в тромбин, който има значение за съсирването на кръвта от активатор. Тромбинът гарантира, че тромбоцитите (кръвни тромбоцити) се освобождават и могат да образуват затваряне на рана (тромбоцитна агрегация).
Освен това тромбинът превръща фибриногена във фибрин, който е част от тромб (кръвен съсирек).

Ако гените, които регулират фактор II, са мутирали (протромбинова мутация G20210A), в кръвта има твърде много протромбин.

Приблизително 2% от населението в Европа е засегнато от такава мутация. Ако тази мутация се наследи само от един родител (хетерозиготен), рискът от дълбока венозна тромбоза (ДВТ) се увеличава три пъти в сравнение с хората без мутация. Фактът, че мутацията се наследява и от двамата родители (хомозиготни) досега се е случвало рядко.
Бременни жени с мутация на фактор II дори имат такава 15-кратно повишен риск от тромбоза.

Процедурата

EDTA кръв (напълно напълнена епруветка)

Подгответе пациента

Анализът трябва да се извърши в рамките на няколко часа (в противен случай замръзване)

Стандартна стойност

Показания (области на приложение)

Подозирана повишена склонност към тромбоза (скрининг за тромбофилия)
прясна тромбоза
Тромбоза в млада възраст
два месеца след тромбоза
Тромбоза в необичайна част на тялото (напр. Око)
преди хормонална контрацепция (контрол на раждаемостта)
преди бременност или след аборт (спонтанен аборт)

интерпретация

Тълкуване на повишени стойности

Тълкуване на понижени стойности

Чернодробна дисфункция

Повече информация

Неадекватната функция на фактор II може да се дължи и на придобити причини като терапия с антикоагуланти (антикоагуланти), бременност, прием на хормонални контрацептиви ("хапчета") или чернодробни заболявания.