Мускулни заболявания, миопатии Медицина-Лексикон Лектурио
Определение за мускулни заболявания
Известен също като: миопатии
Мускулни заболявания Независимите мускулни заболявания са относително редки. От друга страна, често се случва мускулите да са засегнати от други основни заболявания, особено заболявания на нервната система; Инфекциозни заболявания като коремен тиф и туберкулоза; паразитни болести, напр. Б. от трихинели (трихинелоза) и свински тения (тении), както и от хормонални нарушения (болест на Грейвс, микседем, болест на Кушинг, нарушения на паращитовидните жлези, диабет).
Простата загуба на мускули (мускулна атрофия) не рядко се открива в резултат на облекчаване на стойката или обездвижване, напр. Б. под гипсова отливка. Мускулно скъсяване (мускулна контрактура) може да бъде причинено от сраствания след наранявания или от липса на кръвен поток - напр. Б. в резултат на удушаващи асоциации - възникват. Мускулното треперене (треперене на отделни мускулни снопове, напр. Мускулите на прасеца) се проявява като страничен ефект от пренапрежение, студ и нервност, но също и при възпаление на нервите, ишиас и органични нервни заболявания. Мускулната болка (миалгия) може да бъде причинена от мускулен ревматизъм, пренапрежение, настинка, метаболитни нарушения (подагра, диабет) или прекомерна употреба на определени мускулни групи в резултат на деформация на скелета (плоски стъпала, колене, свит гръбначен стълб).
Миомата е доброкачествена, миосаркомът е изключително злокачествен тумор на мускулната тъкан.
И накрая, има парализа и симптоми на спазми в мускула, които могат да бъдат причинени от нарушения на свързания нерв или кръвообращението.
Действителните мускулни заболявания са разделени на следните групи:
1. Мускулна атрофия: мускулна слабост и загуба поради дегенерация на нервите; Често фамилно заболяване с неизвестна причина без ефективна възможност за лечение.
2. Мускулна дистрофия: група наследствени мускулни заболявания, свързани с прогресивно разграждане на мускулите и произтичащата мускулна слабост. Повечето форми започват в ранното детство или пубертета.
3. Миотония: Общата характеристика на клиничните картини, обобщени под този термин, е необичайно продължителната мускулна контракция, след което релаксацията е дълго време. Това се изразява напр. Б. в невъзможността да се освободи веднага ръкостискане или да се отвори устата веднага след ухапване. Това е предимно семейно наследствено заболяване.
4. Периодична парализа: Това е рядко наследство с отпусната парализа, от която от своя страна има две форми с повишени и намалени нива на калций в кръвта. Подходящата диета и приемът на минерални соли могат да намалят честотата и тежестта на пристъпите.
5. Миастения: патологична мускулна слабост, която е частично причинена от смущения в предавателите на нервно възбуждане. Миастения гравис се характеризира с факта, че командите за движение от двигателните нерви не достигат до свързаните мускули. Болестта протича бавно и коварно и кара засегнатите, вече не използвани мускули постепенно да отстъпват все повече и повече.
6. Дерматомиозит (възпаление на кожата и мускулите): рядко общо заболяване с възпалителни и дегенеративни промени в набраздените мускули и кожата.
7. Полимиозит: Мускулно заболяване със симптоми, подобни на дерматомиозит, но без обрив. По отношение на причината се приема, че разстройството принадлежи към болестите с автоагресия, т.е.до заболявания, които възникват, когато тялото атакува собствените си структури.