Мултицистична бъбречна дисплазия при новородено или възрастен
Второто име на това заболяване е мултицистична дисплазия. Мултикистичната бъбречна болест е вродено заболяване. Честотата на диагностициране на това заболяване сред всички патологии на развитието на пикочната система е само 1,5%. Освен това при момчетата мултицистичната дисплазия се среща два пъти по-често, отколкото при новородените момичета. В нашата статия ще разгледаме характеристиките на това заболяване, неговите симптоми, диагностика и методи на лечение.
Особености на заболяването
Мултикистичната бъбречна болест е състояние, при което работната бъбречна тъкан, наречена паренхим, се заменя с множество кистозни лезии. Такава бъбречна патология може да бъде открита при плода по време на скринингови прегледи на бременна жена, които се провеждат във всеки триместър на бременността. Ако в същото време се установи двустранно увреждане на бъбреците, препоръчва се бременността да бъде прекъсната, тъй като в този случай новороденото няма шанс да оцелее.
В 55% от случаите се диагностицира мултикистична дисплазия на левия бъбрек. Когато десният орган е засегнат от това заболяване, в почти 10% от случаите заболяването е придружено от хидронефроза, а при 15% от новородените се наблюдава везикоуретерален рефлукс. В допълнение, мултицистичната бъбречна дисплазия може да бъде придружена от такива малформации като деформиран таз и отсъствие на уретера.
Важно: в 50% от случаите мултицистичната бъбречна аномалия е придружена от малформации на други системи и органи на детето.
Веднага след раждането мултикистозният орган е малък, но тъй като урината се натрупва в бъбречните каналчета по-късно, се образуват множество кистозни образувания, което води до увеличаване на размера на органа. В резултат на това засегнатият бъбрек може лесно да бъде идентифициран чрез палпация на корема.
Кистозните новообразувания са малки кухини, които са изпълнени със светло оцветена течност, произведена от гломерулите на бъбреците. Тази течност се адсорбира частично. Това може да доведе до развитие на усложнения и гной.
Причините за образуването на болестта
Мултицистичната бъбречна болест възниква поради нарушение на изтичането на урина, което от своя страна е следствие от дефекти в развитието. Характерен провокиращ фактор е наличието на структури, които отделят урина, на фона на липсата на пикочен апарат.
Това заболяване се развива на 4-6 седмица от бременността. За да причинят малформации, които водят до образуването на мултицистична бъбречна болест при плода, неблагоприятни фактори на околната среда, придружаващи процеса на раждане на бебе, могат.
Особености на хода на заболяването
Често мултикистозата се диагностицира случайно при възрастни по време на ултразвуково сканиране за диагностициране и лечение на друго заболяване. Това заболяване може да не се прояви дълго време, така че човек не осъзнава много дълго време, че има такава бъбречна патология. Често това вродено заболяване се диагностицира само след смъртта на пациента по време на аутопсията.
Мултицистичната бъбречна дисплазия се развива асимптоматично. Болка при дете може да се появи поради увеличаване на кистите до значителен размер. При сондиране на корема на детето се установява образуване със значителни размери с неправилна форма, което при натискане провокира нарастване на болката.