Муковисцидозата е генетично заболяване, но лечение, което се подобрява

Кистозната фиброза е генетично и наследствено заболяване, което засяга клетките в различни органи, които отделят течности или слуз. Засягайки особено белите дробове и храносмилателната система, по-специално панкреаса, той постепенно променя функционирането си. Д-р Clothide Bonnet, Лион

Публикувано на 25.02.2019

муковисцидозата

Какви са принципите на лечение на муковисцидоза ?

Какво е проследяването на пациент с муковисцидоза ?

Пациент с муковисцидоза се наблюдава редовно от мултидисциплинарен екип, съставен, наред с други, от лекуващия лекар, лекари, работещи в специализиран център (CRCM: център за муковисцидоза и умения), физиотерапевт и диетолог.
Белодробната функция се наблюдава с помощта на EFR, функционални дихателни тестове, състоящи се от измерване на обема на белите дробове чрез продухване в устройство. Също така редовно се правят рентгенови снимки и сканиране на белите дробове, както и изследвания на храчки за бактерии.
Взимат се кръвни тестове за проследяване на чернодробната функция, храненето и развитието на диабет.
Прибягването до асоциации на пациенти е полезно, за да споделите своя опит. Психологическа грижа може да бъде приложена и за родителите или детето.