Митохондриален геном и участието на митохондриите в човешката патология - Медицински живот

митохондриален

1. Ştefănescu D, Covic M. Митохондриални заболявания. В: Медицинска генетика, изд. 2 (редактори Covic M, Ştefănescu D, Sandovici I). Издателство Polirom, Яш, 2011 (използваните в текста цифри имат същия източник)

2. Малкото митохондрии, които навлизат в сперматозоида в яйцеклетката, се „маркират“ с убиквитин и след това се разграждат след оплождането.

3. Мощите на цар Николай II, съпругата му Александра и техните деца бяха идентифицирани чрез сравняване на mtDNA от останките, намерени в Екатеринбург (Свердловск) на Урал, където са били убити, с mtDNA на живи хора, свързани със семейството на царя чрез общи предци по майчина линия

4. Към март 2012 г. са описани 228 патологични мутации в ядрени гени, кодиращи митохондриални протеини (Koopman WJ, Willems PH, Smeitink JA. Моногенни митохондриални нарушения. N Engl J Med. 2012, 22 март; 366: 1132-41)