MILLEPERTUIS ARKO GELULE 42 дозировка и странични ефекти Списание Santé

Презентация

CIP код

Активни субстанции

Терапевтичен клас

Лаборатория

Оценете

Продажна цена: 0,00 € Степен на възстановяване:%

arko

използване

Терапевтични показания

Билкови лекарства за краткосрочно лечение на леки депресивни симптоми.

ARKOCAPS MILLEPERTUIS е показан при възрастни.

Дозировка и начин на приложение

Възрастни: 2 капсули сутрин и вечер.

За предпочитане е настройката да се извършва по едно и също време.

Употребата на това лекарство не се препоръчва при деца и юноши под 18-годишна възраст (вж. Раздел Предупреждения и предпазни мерки при употреба).

Да се ​​приема с голяма чаша вода.

Продължителност на лечението

Максималната продължителност на лечението е 6 седмици. Първите ефекти се появяват през първите 4 седмици от лечението. Ако симптомите продължават, е необходим медицински съвет.

Условия за предписване и отпускане

Лекарствен продукт, който не се отпуска по лекарско предписание.

Продължителност и специални мерки за съхранение

Специални условия на съхранение:

Съхранявайте при температура не по-висока от 25 ° C, предпазвайте от влага.

Предклинични данни за безопасност

Проучванията за остра токсичност и повтарящи се дози не са дали доказателства за токсични ефекти.

Слабо положителните резултати от етанолов екстракт в теста на Ames (Salmonella typhimurium TA 98 и TA 100, със и без метаболитно активиране) могат да се отдадат на присъствието на кверцетин и не са от значение за безопасността при хората.

При тестовете също не са открити признаци на мутагенност инвитро отколкото в тестовете in vivo.

Резултатите от изследванията за репродуктивна токсичност, публикувани в литературата, не са достатъчни, за да гарантират безвредността на репродуктивните функции.

Не са публикувани проучвания за канцерогенност.

Повишената чувствителност на кожата към излагане на UV радиация се наблюдава след перорално приложение на дневна доза от 1800 mg екстракт в продължение на 15 дни и минималното време на експозиция за постигане на пигментация е значително намалено. При препоръчаната доза не се съобщава за признаци на фототоксичност.

Несъвместимости

Предпазни мерки при употреба

Противопоказания

Свръхчувствителност към активното вещество или към някое от помощните вещества, изброени в точка Състав.

Във връзка с:

Метаболизирани антиконвулсанти,

Антивитамини К,

Естроген-гестаген и гестаген контрацептиви,

Инхибитори на тирозин киназа,

Протеазни инхибитори,

Теофилин (и чрез екстраполация аминофилин),

(Вижте раздел Взаимодействия с други лекарства и други форми на взаимодействия)

Бременност и кърмене

С оглед на наличните данни, употребата на жълт кантарион не се препоръчва по време на бременност, независимо от срока и при жени, които вероятно ще забременеят, без да използват контрацептивни мерки. В действителност клиничните и животински данни са недостатъчни или не позволяват да се направи заключение.

Някои компоненти на жълт кантарион могат да намалят ефективността на хормоналните контрацептиви чрез индукция на чернодробни ензими (вж. Точка Предупреждения и предпазни мерки при употреба).

По време на лечението не се препоръчва кърмене.

Няма данни.

Предупреждение и предпазни мерки при употреба

Изисква се медицински съвет:

Преди започване на лечение за пациенти на лечение с други лекарства,

В случай на персистиране или влошаване на клиничните симптоми или в случай на поява на мисли за самоубийство.

Употребата на жълт кантарион не се препоръчва по време на бременност, независимо от термина, и при жени в детероден потенциал, които не използват противозачатъчни мерки (вж. Раздел Фертилитет, бременност и кърмене).

По време на лечението с това лекарство трябва да се избягва продължително излагане на UV лъчение.

Освен това, въпреки че екстракти от жълт кантарион се използват от много години, няма клинични проучвания, включващи пациенти с чернодробна или бъбречна недостатъчност.

Следователно AKOCAPS MILLEPERTUIS трябва да се използва с повишено внимание при тези пациенти и само под лекарско наблюдение.

Педиатрична популация

При липса на данни при тази популация не се препоръчва употребата при деца и юноши под 18-годишна възраст.

Взаимодействия с други лекарства и други форми на взаимодействия

Известни фармакокинетични взаимодействия с жълт кантарион са резултат от индукция на определени изоензими на цитохром P450 (CYP3A4, CYP2C9, CYP2C19) и експресия на P-гликопротеин (транспортен протеин), участващ в метаболизма на някои лекарства.

Индукцията на ензими може да продължи 1 седмица след спиране на приема на жълт кантарион.

+ Метаболизирани антиконвулсанти (валпроева киселина, етосуксимид, фелбамат, фосфенитоин, ламотрижин, окскарбазепин, фенобарбитал, фенитоин, примидон, ретигабин, тиагабин, топирамат, валпромид, зонисамид):

Риск от намалени плазмени концентрации и ефективността на антиконвулсанта.

+ Антивитамин К:

Намаляване на плазмените концентрации на антивитамин К, поради ензимно индуциращия ефект на жълт кантарион, с риск от намалена ефикасност или дори отмяна на ефекта, последствията от които могат да бъдат сериозни (тромботично събитие).

В случай на случайна комбинация, не спирайте изведнъж да приемате жълт кантарион, но проверете INR преди и след това след спиране на жълт кантарион.

+ Контрацептиви (естроген-прогестоген, прогестоген):

Намаляване на плазмените концентрации на хормоналния контрацептив поради ензимно-индуциращия ефект на жълт кантарион, с риск от намалена ефикасност или дори отмяна на ефекта, последствията от които може да са сериозни (настъпване на бременност). Това намаляване на плазмените концентрации може също да доведе до увеличаване на кървенето, което затруднява контрола на бременността (риск от нежелана бременност). При жени, когато се прилагат едновременно с хормонални контрацептиви, трябва да се използват други средства за контрацепция.