Мезотелиом форми, видове, диагностика и лечение
Мезотелиомът е злокачествен тумор, който се развива от външния слой на съединителната тъкан, покриваща коремната кухина, сърдечния мускул. Нарича се мезотел и представлява доста плътно еластично влакно. Мезотелиомът, засягащ тази тъкан, може да бъде или доброкачествен, или злокачествен.
В преобладаващото мнозинство от случаите мезотелиомът засяга сърдечния мускул, по-рядко има случаи на поява на такива новообразувания в коремната кухина. Възрастовият фактор практически няма ефект върху развитието на това заболяване. Но е доказано, че в повечето случаи появата на този вид рак провокира редовен човешки контакт с азбест. Освен това хората, които са принудени да работят с този опасен материал, но и пушачите, стават жертви на мезотелиом много по-често.
Има няколко вида този тумор - епителиоиден, саркоматоиден и смесен. В първия случай прогнозата на лекарите по отношение на успеха на лечението е доста благоприятна, тъй като мезотелиомът като правило не дава метастази. Саркоматоидният тип на това заболяване е по-опасен, тъй като в този случай мезотелиомът след няколко месеца може да засегне много вътрешни органи, което значително усложнява лечението.
При смесен тип мезотелиом шансовете за пълно възстановяване на човек са около 30-40 процента. Поради тази причина онколозите съветват хората, които са изложени на риск, да преминават редовно цялостен медицински преглед, тъй като колкото по-скоро се открие заболяването, толкова повече шансове за успешното му лечение.
В началния етап мезотелиомът е почти асимптоматичен и пациентите, като правило, приписват незначителни здравословни проблеми на обща умора, смущения в храносмилателната система или настинка. Това заболяване също се характеризира с задух и изтръпване в гърдите, неприятни усещания за дърпане в корема, леко повишаване на телесната температура и изпотяване. Само на по-късните етапи, когато туморът засяга дихателните органи, има „притискаща“ кашлица, която може да бъде придружена от хемоптиза.
В началния етап мезотелиомът представлява единична малка плака, която не засяга тъканите на съседните органи и не засяга лимфните възли. При епителиоидната форма на мезотелиом откриването на болестта на този етап в почти 100% от случаите гарантира пълно излекуване.
Прогнозите за сакроматоиден мезотелиом са по-малко обнадеждаващи, тъй като в този случай туморът активно метастазира и след 5-6 месеца може да засегне всички жизненоважни органи. С висококачествено лечение на тази форма на заболяването съвременната медицина в повечето случаи може да гарантира само удължаване на живота на пациента с 1,5-2 години.