Mexidol comp
1 филмирана таблетка съдържа:
активно вещество: етилметилхидроксипиридин сукцинат 125 mg;
помощни вещества: сърцевина: лактоза монохидрат, карбоксиметилцелулоза (натриева кармелоза), магнезиев стеарат; филм: Opadry II White (макрогол (полиетилен гликол), поливинилов алкохол, талк, титанов диоксид (E 171)).
Бели до почти бели, кремави, кръгли, двойноизпъкнали филмирани таблетки.
ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧНА ГРУПА и ATC код
Други лекарства за лечение на заболявания на нервната система, N07XX.
Бързо се абсорбира по време на вътрешно приложение. Максималната плазмена концентрация при дози 400-500 mg е 3,5-4,0 mcg/ml. Той бързо се разпространява в органи и тъкани. Средното време на персистиране на лекарството в организма при вътрешно приложение - 4,9-5,2 часа. Той се метаболизира в черния дроб чрез глюкурониране. Идентифицирани са 5 метаболита: 3-оксипиридин фосфат-се образува в черния дроб и под действието на алкална фосфатаза се разцепва до фосфорна киселина и 3-оксипиридин; вторият метаболит, фармакологично активен, се образува в големи количества и се определя в урината в продължение на 1-2 дни след приложението; третият метаболит се екскретира в значителни количества с урината; метаболити 4 и 5 са глюкукронови конюгати. Полуживот на вътрешно приложение - 2,0-2,6 часа. Елиминира се бързо чрез бъбреците, главно под формата на метаболити, в незначителни количества - в непроменена форма. Най-интензивно се елиминира през първите 4 часа след приложението. Индексите за бъбречно елиминиране на немодифицирания препарат и неговите метаболити показват индивидуална вариабилност.
- Последици от остри нарушения на мозъчното кръвообращение, включително след преходни исхемични атаки, във фазата на субкомпенсация (като профилактично лечение);
- лека черепно-мозъчна травма, последствията от черепно-мозъчна травма;
- енцефалопатии с различна етиология (кръвоносна, дисметаболитна, посттравматична, смесена); - синдром на невровегетативна дистония;
- леки когнитивни нарушения на атеросклеротичния генезис;
- тревожни разстройства при невротични и невротични състояния;
- исхемична болест на сърцето (при комплексно лечение);
- изравняване на абстинентния синдром в случай на алкохолизъм с преобладаване на невротични и вегетативно-съдови разстройства, пост-абстиненционни разстройства;
- състояния след остра интоксикация с антипсихотици;
- астенични състояния, профилактика на соматични заболявания, възникващи под въздействието на екстремни фактори и претоварвания;
- излагане на екстремни (стрес) фактори.
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛАГАНЕ
125-250 mg 3 пъти на ден. Максимална доза нитерал-800 mg (6 таблетки). Продължителност на лечението-2-6 седмици; за изравняване на синдром на остро отнемане на алкохол - 5-7 дни. Лечението се спира постепенно, намалявайки дозата за 2-3 дни. Началната доза е 125-250 mg (1-2 таблетки) 1-2 пъти на ден, като постепенно се увеличава до достигане на терапевтичния ефект. Максимална доза нитерал-800 mg (6 таблетки). Продължителността на лечението при пациенти с исхемична болест на сърцето е най-малко 1,5-2 месеца. Повторните лечения (по препоръка на лекаря) трябва да се извършват за предпочитане през пролетно-есенния период.
Стомашно-чревни нарушения: гадене, ксеростомия.
Нарушения на нервната система: сънливост.
Нарушения на имунната система: алергични реакции.
Индивидуална свръхчувствителност към препарата.
Остри нарушения на чернодробната и бъбречната функция.
Бременност и кърмене.
Деца и юноши под 18-годишна възраст
симптоми: обостряне на страничните ефекти.
Лечение: временно спиране на препарата. Симптоматична терапия.
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ И ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА УПОТРЕБА
Препоръчва се систематично проследяване на кръвната захар при прилагане на препарата на пациенти със захарен диабет. В такива случаи терапията започва с минимални препоръчителни дози, с постепенното им увеличаване (при липса на нежелани реакции), докато се получи терапевтичен ефект. Съдържа лактоза. Пациенти с редки наследствени проблеми на непоносимост към галактоза, дефицит на лактаза на Lapp или глюкозо-галактозна малабсорбция не трябва да приемат това лекарство.
Приложение по време на бременност и кърмене
Влияние върху способността за шофиране или работа с машини
Трябва да се внимава при шофиране или работа с машини по време на лечението.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ С ДРУГИ ЛЕКАРСТВА, ДРУГИ ВИДОВЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ Mexidol® е съвместим с всички лекарства, използвани за лечение на соматични заболявания. Подобрява действието на бензодиазепини, антидепресанти, анксиолитични, антиконвулсанти и антипаркинсонови лекарства. Намалява токсичните ефекти на етанола.
125 mg филмирани таблетки. 10 таблетки в блистер. Поставете 3 или 5 блистера в картонената кутия заедно с инструкциите за приложение.
Да се съхранява на сухо място, защитено от светлина, под 25 ° C.
Съхранявайте на място, недостъпно за деца!
3 години. Не използвайте след срока на годност, отбелязан върху опаковката.
УДОСТОВЕРЕНИЕ НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ НА РЕГИСТРАЦИЯ
SRL CŞP "Farmasoft", Русия, 115280,
Или. Москва, ул. Автозаводская 22
ИМЕ И АДРЕС НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ
SAI ZiO-Zdorovie, Русия, 142103,
Рег. Москва, или. Podolisc, стр. Jeleznodorojnaya, 2