METOCLOPRAMIDE 10MG MYLAN CPR S 40 дозировка и нежелани реакции здравно списание

Презентация

CIP код

Активни субстанции

Терапевтичен клас

Лаборатория

Оценете

Продажна цена: 2,28 € Ставка на възстановяване:%

използване

Терапевтични показания

Метоклопрамид Mylan 10 mg таблетка с делителна черта е показан при възрастни за:

Предотвратяване на забавено гадене и повръщане, предизвикано от антимитотици

Предотвратяване на гадене и повръщане, предизвикано от лъчетерапия

Симптоматичното лечение на гадене и повръщане, включително гадене и повръщане, предизвикани от пристъп на мигрена. При мигренозни пристъпи метоклопрамид може да се използва в комбинация с облекчаващи болката през устата, за да се подобри тяхното усвояване.

Метоклопрамид Mylan 10 mg таблетка с делителна черта е показан при деца на възраст от 1 до 18 години за:

Профилактика, на втора линия, от забавено гадене и повръщане, предизвикани от антимитотици.

Тези таблетки не са подходящи за употреба при деца с тегло под 30 кг. При тази популация трябва да се използват други фармацевтични форми (особено перорален разтвор).

Дозировка и начин на приложение

Всички показания (възрастни)

Препоръчителната доза е 10 mg веднъж до 3 пъти на ден.

Максималната препоръчителна дневна доза е 30 mg или 0,5 mg/kg.

Максималната препоръчителна продължителност на лечението е 5 дни.

Предотвратяване на забавено гадене и повръщане, предизвикано от антимитотици (деца на възраст 1-18 години)

Препоръчителната доза е 0,1 до 0,15 mg/kg 1 до 3 пъти на ден, през устата. Максималната дневна доза е 0,5 mg/kg.

Таблица за дозиране

Доза на доза

До 3 пъти на ден

Над 60кг

До 3 пъти на ден

За предотвратяване на забавено гадене и повръщане, предизвикано от антимитотици, максималната продължителност на лечението е 5 дни.

Таблетките не са подходящи за употреба при деца с тегло под 30 кг. Трябва да се използват други фармацевтични форми/концентрации (напр. Перорален разтвор).

Трябва да се спазва минимален интервал от 6 часа между 2 приема, дори в случай на повръщане или отхвърляне на дозата (вж. Точка Предупреждения и предпазни мерки при употреба)

При възрастните хора трябва да се обмисли намаляване на дозата, като се вземат предвид бъбречната и чернодробната функция и общата нестабилност на здравословното състояние.

Бъбречна недостатъчност

При пациенти с краен стадий на бъбречно увреждане (креатининов клирънс ≤15 ml/min) дневната доза трябва да се намали със 75%.

При пациенти с умерено до тежко бъбречно увреждане (креатининов клирънс между 15 и 60 ml/min), дозата трябва да бъде намалена с 50% (вж. Точка Фармакокинетични свойства).

Чернодробна недостатъчност

При пациенти с тежко чернодробно увреждане дозата трябва да бъде намалена с 50% (вж. Точка Фармакокинетични свойства).

Други дозирани форми могат да бъдат по-подходящи за използване при тези популации.

Педиатрична популация

Метоклопрамид е противопоказан при деца под 1-годишна възраст (вж. Точка Противопоказания).

Тъй като тези таблетки не са подходящи за употреба при деца с тегло под 30 kg, при тази популация трябва да се използват други фармацевтични форми.

Условия за предписване и отпускане

Продължителност и специални мерки за съхранение

Специални условия на съхранение:

Това лекарство не изисква специални условия за съхранение.

Предклинични данни за безопасност

Несъвместимости

Предпазни мерки при употреба

Противопоказания

Свръхчувствителност към активното вещество или към някое от помощните вещества, изброени в точка Състав.

Когато стимулирането на стомашно-чревния мотор представлява опасност: стомашно-чревно кървене, механична обструкция или перфорация на храносмилателната система.

При известни или предполагаеми носители на феохромоцитом, поради риск от тежки хипертонични епизоди.

Известна история на тардивна дискинезия до невролептици или метоклопрамид.

Епилепсия (повишена честота и интензивност на гърчовете).

· Паркинсонова болест.

В комбинация с леводопа или допаминови агонисти (вж. Точка Взаимодействия с други лекарства и други форми на взаимодействия).

- Известна история на метхемоглобинемия с дефицит на метоклопрамид или NADH цитохром-b5 редуктаза.

При деца под една година поради повишения риск от екстрапирамидни разстройства (вж. Точка Предупреждения и предпазни мерки при употреба).

Бременност и кърмене

Голям брой данни при бременни жени (повече от 1000 бременности) не показват малформативни или фетотоксични ефекти. Метоклопрамид може да се използва по време на бременност, ако е необходимо. По фармакологични причини (по аналогия с други невролептици), ако метоклопрамид се прилага в края на бременността, екстрапирамидният синдром на новороденото не може да бъде изключен. Метоклопрамид трябва да се избягва в края на бременността. Ако се използва, трябва да се извърши неонатално наблюдение.