Метаболитната страна на рака
Пълно, нежно изследване на дебелото черво. Само най-необходимите интервенции.
Отражение на дебелото черво - без болка.
Венозна интоксикация или газова анестезия. Нежна намеса - от добри ръце.
Храносмилателен преглед
Трезв план за разследване на проблеми с органите. Съвети за начин на живот за функционални оплаквания.
Стомашно отражение
Изясняване на рефлуксна болест. Скрининг за стомашна язва, стомашен тумор.
Скрининг за рак на дебелото черво.
Последните 45 години и се чувствате добре? След това показва всички оплаквания от тумора на дебелото черво. Време е да поискате скрининг тест!
Консултация, реч
Намиране и консултиране. . защото понякога разговорът вече лекува!
Хирургични процедури
. ако само лечебният нож наистина може да помогне.
Знание
Ако вече сте попитали Вашия лекар или фармацевт. Но той не получи успокояващ отговор.
Хранителни консултации
От 1001 модни диети. което науката също доказва.
Метаболитната страна на рака.
Има множество вторични причини за рак. Но дори ракът има основен източник. Основното обяснение на рака е, че вместо да изгарят кислород до нормалните клетки, раковите клетки се издържат от ферментиращата захар. (Ото Х. Варбург)
През 1953 г. са открити двойната спирала на ДНК и молекулярната основа за трансфера на генетичната азбука. Малко по-късно бяха открити няколко вируса, които нарушават ДНК, а някои също причиняват тумори. От този момент нататък се превърна в догма, че ракът е генетично заболяване. Вродените или придобити мутации в ДНК причиняват ракова дегенерация. Наследственият материал в ядрото на засегнатата клетка е повреден и поради това започва неограничена пролиферация. Масата на образувания тумор се дава от потомците на тази увредена клетка, така че туморът произхожда от една клетка (моноклонална). Изследванията (според генетичната парадигма) се фокусират върху картографирането на генетични дефекти от самото начало.
Към началото на хилядолетието Програмата за човешкия геном успешно е картографирала целия човешки генофонд. По-нататък множество тумори бяха картографирани до последната буква и откритите генни дефекти бяха каталогизирани (The Cancer Genom Atlas, Фиг.). Бяха открити множество мутации в редица тумори, показващи невероятно разнообразие, което шокира изследователите. На практика има един модел в хаоса: разнообразието. Някои редки видове тумори имат 1-1 характерни дефекта, които водят до известен тумор по добре познат начин. (Такъв е тумор на злото око: ретинобластом.) Това обаче са изключенията. Невъзможно е да се открият мутации на водача в по-голямата част от туморите, които биха обяснили развитието на туморното разнообразие. Генетичният модел на туморите също варира при всеки пациент. Мутационният модел не е еднакъв дори в историята на живота на който и да е тумор: мутациите обикновено се умножават, тъй като туморът става по-дегенеративен (дедиференциране). Дори първичният тумор не съответства генетично на собствените си метастази.
Оттогава ситуацията се усложни още повече. Технологията за ДНК анализ се е развила със светкавична скорост и днес почти всеки може да има генна карта на себе си. Той съдържа редица малки аномалии на ДНК (единични нуктеотидни полиморфизми, SNP), някои от които може да са свързани с определени заболявания, но днес виждаме аномалии (или комбинации от SNP), които очевидно причиняват рак.
Туморите са толкова генетично разнообразни, че е невъзможно да се намери оптимален терапевтичен шаблон за рак на дебелото черво или белия дроб. Разбирането на генетичната природа на туморите и идентифицирането на онкогените, характерни за всеки тумор, обещава обещанието, че рязко, съзнателно проектирани лекарства могат да бъдат използвани за точно насочване на онкологичното лечение, намаляване на неговата добре известна токсичност и повишаване на ефективността му. Научаването за генетиката на туморите обещава персонализирана онкотерапия. С малък успех.
Ако туморът на пациента се анализира и се приложат персонализирани отровни коктейли, лечението пак ще бъде възпрепятствано. Това е така, защото туморът непрекъснато се променя, генетично модифицира и адаптира през цялата си история (както споменах).
Картографирането на ДНК не помага да се обясни произходът на туморите, нито изглежда, че помага много за развитието на терапията. Генетичната парадигма не решава проблема с рака. Време е да измислим стогодишна концепция: какво, ако туморът не е резултат от генетично увреждане? ®
Откъде идва ракът, ако не от ядрото?
Според научната догма случайните (спорадични) тумори се причиняват от случайни (соматични) мутации в ДНК. Ако източникът на рака е генетично увреждане, тогава ядрото и увредената ДНК в него трябва допълнително да наследят проблема в потомците на пролифериращите клетки. Warren Schaeffer et al. ® премахнаха ядрото от раковите клетки и ги трансплантираха в непокътнати клетки. Когато хибридните клетки бяха въведени в мишки, 17% развиха тумори. Засега това е добре: ДНК беше болна. Шокиращото нещо дойде, когато експериментът беше направен обратното. Болните ядра на раковите клетки бяха заменени със здрави и този хибрид беше имплантиран в мишки. Реконструираните клетки 97% се развиват в тумори! Така че има нещо, което се крие в тялото на болните клетки (цитоплазма), което наследява рака дори без ядро! Какво се случва в цитоплазмата на клетката, което може да причини рак? За отговора трябва да върнем 100 години назад в историята на науката.
Ото Варбург: Туморите ферментират захар.
Нормалните клетки произвеждат предимно енергия в дихателната верига (аеробен път) на митохондриите. Ото Варбург забелязва през 20-те години, че почти всички видове тумори имат едно общо нещо: те произвеждат енергия от ферментацията на захарта - дори и да се развиват в богата на кислород среда. ® Разграждането на глюкозата (гликолиза) произвежда пируват и след това лактат (млечна киселина), както в нашите мускули по време на интензивни тренировки. Пируват не се разгражда допълнително при тумори в присъствието на кислород. (Това е така нареченият ефект на Варбург, аеробна гликолиза).
Ако основният източник на тумори не може да бъде намерен в ядрото, тогава трябва да разберем метаболизма на раковите клетки. И тук трябва да се върнем към наблюдението на Варбург: до точката, в която всички тумори се събират. Дегенерираните от тумори клетки не използват кислород, а по-скоро живеят на ферментация на захар. Но защо?