Метаболитна миопатия - какво е просто обяснено - ЧИП

Като футболен фен сигурно сте чували, че се казва, че националът Марио Гьотце страда от така наречената метаболитна миопатия. Тук обясняваме какво се крие зад него.

Метаболитна миопатия: какво е това?

Мускулите се нуждаят от енергия, за да могат да работят. Тялото получава тази енергия от креатин фосфат, въглехидрати, мазнини и в изключителни случаи също от протеини.
Този енергиен метаболизъм в мускулните клетки се нарушава при метаболитна миопатия. Следователно метаболитната миопатия принадлежи към групата на метаболитните заболявания.
Според вида на производството на енергия се прави разлика между нарушения на метаболизма на въглехидратите, нарушения на метаболизма на мастните киселини, нарушения на метаболизма на пурините и митохондриални миопатии.
Метаболитната миопатия е много рядко наследствено, т.е.вродено метаболитно заболяване.

Симптоми и ход на метаболитна миопатия

Типична за метаболитната миопатия е мускулната болка, която се появява главно по време на тренировка. Симптомите са характерни след кратко натоварване, например след спринт. Симптомите изчезват при по-продължително излагане. Медицината говори за "феномена на втория вятър".
Мускулната слабост и мускулните крампи придружават заболяването. Капацитетът за издръжливост може да бъде намален в зависимост от тежестта на заболяването.
В кръвта може да се наблюдава повишаване на мускулния ензим креатин киназа. В урината също има протеин. Лекарите говорят за миоглобулинурия.
В зависимост от тежестта, с течение на времето може да се появи и загуба на мускули.
Повечето от симптомите на метаболитна миопатия не се появяват постоянно, а също така не е задължително всички да се проявяват заедно. По-скоро курсът се характеризира със спорадична поява на отделни симптоми.

Така се диагностицира заболяването

При съмнение за метаболитна миопатия първо се извършва диагностика на изключване. Други заболявания като фибромиалгия (ревматизъм на меките тъкани) трябва да бъдат изключени.
В допълнение към оценката на симптомите, удълженият лабораторен тест на кръвта е от съществено значение за надеждната диагноза. Това включва определянето на трансаминази, LDH и креатин киназа.
В допълнение, електрическата мускулна активност се измерва с помощта на електромиография (EMG) и мускулите се изследват с помощта на ядрено-магнитен резонанс. Мускулна биопсия, т.е. изследване на мускулна проба, също може да предостави информация.

Метаболитна миопатия: Налични са тези възможности за терапия

Тъй като метаболитната миопатия е вродено и наследствено заболяване, няма лечение за болестта.
Терапията се състои основно от облекчаване на симптомите чрез адаптиране на диетата към съответните метаболитни нарушения.
По принцип засегнатите не трябва да прекаляват с мускулите си. Затова е важно да разберете личния си лимит и да не го надвишавате.
Обучението за издръжливост обаче се препоръчва особено при нарушения на въглехидратния метаболизъм. Това тренира мускулите да използват по-рано кръвната захар и мастните киселини като доставчици на енергия.

Дейностите могат да удължат живота ви. Тук ви запознаваме със здравословния спорт.