Meridia - хапче за отслабване от рафтовете в САЩ; Новини-Медицински
Отказ от отговорност: Тази страница е автоматичен превод на тази страница, първоначално на английски. Моля, обърнете внимание, тъй като преводите се генерират машинно, не всички преводи ще бъдат перфектни. Този уебсайт и неговите уеб страници са предназначени за четене на английски език. Всеки превод на този сайт и неговите уеб страници може да бъде неточен и неточен, изцяло или частично. Този превод е предоставен на практика.
Abbott Pharmaceuticals обяви, че премахването на лекарството за отслабване Meridia от рафтовете в САЩ и препоръча на пациентите да спрат да ги приемат, след като регулаторите поставят под съмнение безопасността му. Изтриването се случи миналия петък в САЩ. През януари продажбите на Meridia бяха преустановени в Европа.
Тези стъпки трябваше да бъдат предприети, след като проучване, публикувано в популярния New England Journal of Medicine, установи, че потребителите на Meridia имат по-висок риск от инфаркти и инсулти. Рискът от инфаркти се увеличава с 16%, посочва проучването. Администрацията по храните и лекарствата също съобщи, че лекарството е причинило "умерена загуба на тегло" и ползите не са по-големи от външните рискове.
Abbott реши да се съобрази с действията на FDA, но заяви в изявление, че компанията все още вярва, че ползите от Meridia надвишават рисковете при одобрени пациенти. Компанията също така заяви, че многобройни проучвания, освен проучването на бойскаут, публикувано в NEJM, не откриват повишен сърдечен риск. Той каза, че в 46 клинични проучвания и 6 милиона пациент-години употреба след одобрението на Meridia, компанията не е успяла да види "излишния сърдечно-съдов риск, открит в проучването на бойскаут", в който са изброени до голяма степен пациентите, които марката предупреждава, че не трябва да получават наркотикът, каза говорител на Abbott. Компанията не е изправена пред съдебни дела в САЩ, каза той.