Medovir таблетки инструкция, приложение
Автор: Андрей Толис . Публикувано на: 20/02/2019 20/02/2019
Medovir таблетки (Tabulettae Medovir)
международни и химични наименования: ацикловир; 9 - (2 хидрокси) етоксиметилгуанин или 2 - амино - 1,9 - дихидро - 9 - (2 - хидрокси) етоксиметил - 6Н - пурин - 6ОН;
основни физични и химични свойства: Таблетки от 200 mg: бели или почти бели, плоски, скосени и назъбени от едната страна; таблетки 400 mg: розови, кръгли, плоски, с фаска и прорез от едната страна, разрешени са включвания; Таблетки от 800 mg: светлосини под формата на капсули, изпъкнали, с прорез от едната страна и надпис „MC“ от другата;
Състав
1 таблетка 200 mg включва ацикловир 200 mg;
други компоненти: лактоза, нишесте, натриева карбоксиметил целулоза, магнезиев стеарат;
1 таблетка 400 mg включва ацикловир 400 mg;
други съставки: лактоза, нишесте, натриева карбоксиметил целулоза, магнезиев стеарат, еритрозин;
1 таблетка 800 mg включва 800 mg ацикловир;
други съставки: лактоза, нишесте, натриева карбоксиметил целулоза, магнезиев стеарат, индиготин.
Форма за освобождаване на лекарството. Хапчета.
Фармакотерапевтична група. Антивирусни средства за системна употреба. ATC код J05A B01.
Действие на наркотици. Фармакодинамика: Medovir е антивирусно лекарство за перорално приложение. Силно активен по отношение на вируса на херпес симплекс (Herpes simplex) тип 1 и 2, вирусът Varicella zoster, по-малко активен преди вируса на Epstein-Barr и цитомегаловирус. Под въздействието на вирусна тимидин киназа се получава превръщането на ацикловир в моно-, ди- и ацикловир трифосфат. Последната взаимодейства с вирусна ДНК полимераза и е вградена в ДНК, което допринася за образуването на дефектна ДНК на вируса и води до инхибиране на репликацията на ново поколение вируси.
Фармакокинетика. След перорално приложение се абсорбира частично. Максималната концентрация в кръвта, в зависимост от дозата, се достига след 1,5 - 2 часа. Лекарството прониква добре в тъканите. Екскретира се главно с непроменена урина, отчасти под формата на метаболит на 9-карбоксиметоксиметилгуанин. Полуживотът след перорална употреба е приблизително 3 часа; в случай на бъбречна недостатъчност, тя се увеличава до 19 часа.
Показания за употреба. За лечение на инфекции на кожата и лигавиците, причинени от вируса на херпес симплекс тип 1 или 2, както първични, така и рецидивиращи (включително генитален херпес); за профилактика на инфекции, причинени от вируси на херпес симплекс тип 1 или 2 при пациенти с намален имунитет (включително реципиенти на трансплантация на органи или костен мозък, тежки форми на имунодефицит, включително HIV инфекция), както и за дългосрочна терапия на тези пациенти; инфекции, причинени от вируси Varicella zoster (варицела, херпес зостер).