Medovir Инструкции за употреба Описание на препарата Цена на EUROLAB
Прах за приготвяне на инжекционен разтвор Medovir
Инструкции за медицинска употреба на лекарството
Описание на фармакологичното действие
Показания за употреба
- инфекции на кожата и лигавиците, причинени от вируси на херпес симплекс тип 1 и 2, варицела зостер;
- профилактика на инфекции, причинени от вируси на херпес симплекс тип 1 и 2, варицела зостер (включително при пациенти с намален имунитет);
- като част от комплексна терапия за пациенти с тежка имунна недостатъчност (включително с клиничната картина на ХИВ инфекция и при пациенти, претърпели трансплантация на костен мозък);
- профилактика на цитомегаловирусна инфекция след трансплантация на костен мозък.
Формуляр за освобождаване
Фармакодинамика
Той е синтетичен аналог на пуринови нуклеозиди. След попадане в заразени клетки, съдържащи вирусна тимидин киназа, ацикловирът се фосфорилира и се превръща в ацикловир монофосфат, който под въздействието на клетъчната гуанилат киназа се превръща в дифосфат и след това под действието на няколко клетъчни ензима в трифосфат. Ацикловир трифосфатът взаимодейства с вирусна ДНК полимераза, включва се във вирусната ДНК верига, причинява счупване на веригата и блокира по-нататъшното размножаване на вирусна ДНК, без да уврежда клетките гостоприемници.
Ацикловирът инхибира in vitro и in vivo репликацията на човешки херпесни вируси, включително следните (изброени в ред на намаляване на антивирусната активност на ацикловир в клетъчната култура): Херпес симплекс вирус тип 1 и 2, Varicella zoster вирус, Epstein-Barr вирус и CMV.
Продължителното лечение или многократната употреба на ацикловир при пациенти с тежка имунна недостатъчност развива резистентност на вирусите на херпес симплекс и варицела зостер към ацикловир. При повечето клинични изолати, получени от пациенти, резистентни на ацикловир, се установява относителен дефицит на вирусна тимидин киназа или нарушение на структурата на вирусна тимидин киназа или ДНК полимераза.
В случай на херпес, той предотвратява образуването на нови елементи на обрива, намалява вероятността от кожно разпространение и висцерални усложнения, ускорява образуването на корички и намалява болката в острата фаза на херпес зостер. Има имуностимулиращ ефект.
Фармакокинетика
След перорално приложение ацикловир се абсорбира частично от червата. Бионаличността е 15-30%.
Прониква в BBB. Концентрациите на цереброспиналната течност достигат 50% от плазмените нива.
След интравенозно приложение T1/2 е 2,9 часа, екскретира се предимно в непроменен вид чрез бъбреците.
Фармакокинетика в специални клинични ситуации
При хронична бъбречна недостатъчност T1/2 се увеличава средно до 19,5 часа.
Приблизително 60% от дозата се елиминира на диализа.