Medlife индиректен билирубин

Серумното определяне на индиректен билирубин се препоръчва при: • Неусложнена хемолиза • Хепатоцелуларна жълтеница • Екстрахепатална билиарна обструкция.

Няма клинично значение

Повишени стойности на индиректния серумен билирубин се откриват при 1,2,3: • Хемолитични анемии; • Жълтеница поради повишено производство на пигмент поради белодробен инфаркт, събиране на кръв в тъканите, след катетеризация, разкъсване на аортни аневризми; • Променено конюгиране на билирубин поради ниска активност на билирубин-глюкуронил-трансфераза; • Неонатална жълтеница - поради незрялостта на чернодробния ензим глюкуронилтрансфераза Наследствен и придобит дефицит на глюкуронилтрансфераза • Синдром на Gilbert (генетично състояние с намалена ензимна активност на глюкуронилтрансфераза, често срещано в кавказката популация средни стойности от 1,2–3 mg/dL, рядко надвишаващи 5 mg/dL, особено при повишена неконюгирана, индиректна фракция) • Синдром на Crigler Najjar (рядко генетично заболяване, проявяващо се с особено индиректна хипербилирубинемия, понякога достигащо критични стойности с ново увреждане на мозъка -родени; тип I с пълно отсъствие на глюкуронилтрансфераза 1 и стойности на индиректен билирубин от 20-45 mg/dL и тип II с частичен дефицит на глюкуронилтрансфераза 1 и стойности на индиректен билирубин между 6-20 mg/dL)

---