Медицинска семиология - ID 5c075b57777d1
Дял
рейтинг
мнения
препис
Методи за клинично изследване. 1. 2. 3. 4. За да извършим обективния (физически) клиничен преглед, прибягваме до 4-те клинични метода: палпационна инспекция аускултация перкусия
Той се открива при: • Инфекции на пикочните пътища НЕРЕДИЧНА ТРЕСТОВКА • • • • • • Туберкулозна септицемия Инфекциозен ендокардит Нагнояване Някои кръвни заболявания Системни заболявания ХИПЕРТЕРМИЯ. паразити). треска над 41 °. Той се намира в: • B.2. ПРИЧИНИ • Инфекциозни (бактерии. Нередовна интермитентна треска (ХЕКТИЧНА треска. Установява се при белодробна туберкулоза. Установява се при: • • • Тиреотоксикоза Някои инфекции при вътремозъчен кръвоизлив. Тип 7. понякога с по-големи трептения армия от афебрилност. Тип 4. -КОНДУЛИРАНА ТРЕВОГА Характеризира се с трескави периоди с бавно настъпване на повтаряща се треска Вируси на Ходжкин • Бруцелоза • Новообразувание • Абдоминални абсцеси Тип 6. уриниране • Тежка белодробна туберкулоза Тип 4 - ВЪЗСТАНОВЯВАЩА ТРЕМКА с билиарна треска • Лептоспироза • Белодробна туберкулоза • Б., която се характеризира с вариации от 3-5 ° през деня) В треска В се появява при: • сепсис • белодробно нагнояване • жлъчни инфекции след приложение на антихолинергични лекарства, които намаляват изпотяване и увеличаване на термогенезата.
безсъние Обективен преглед - лилаво червена цианоза по лицето и скулите. костна болка. СПЛЕНОМЕГАЛИЯ • Увеличение не. на левкоцити 100 000/mmc • Растеж на базофили • Нормални еритроцити. световъртеж.Класификация на остри левкемии L • • • • • • • • L • • • A (остри миелобластни левкемии) M0-LA-недиференцирани. спленомегалия Хронична миелоидна левкемия Хронична миелопролиферативна болест. където основното разстройство е прекомерно увеличаване на производството на гранулоцити вътре и извънсъдово => увеличаване на общата и циркулираща маса на гранулоцитите => SPLENO и HEPATO MEGALIE. рядко растат 35. Полицитемия Вера се среща при възрастни и се проявява чрез: • Генерализиран сърбеж, който ускорява топлината • Артлалгии. M1-LA-минимална диференциация M2-LA-микробласт-промиелоцитна M3-LA-промиелоцитна M4-LA-миело-моноцитна M 5a - Монобластична M5-LA-моноцитна M 5b - M6-LA моноцитно-остра еритролейкемия M7-LA-мегалоцит A (остри лимфобластни левкемии) L1-микролимфобластни L2-макролимфобластни L3-LA-подобни В-клетки. след това ниски • Нормални тромбоцити. сърбеж. болки в ставите. M M Нодалната пункция е задължителна при остри левкемии. костна болка. умора. на 25-45 години. миалгии • Прояви C-V (хипертония. намаление G. Началото е коварно. бледност. ангина пекторис) • Интензивно и упорито главоболие .
Дизурия, полакиурия, спиране на уринирането Дизурия - е трудността при уриниране с или без преди/интра/постмикторна болка. Уринирането изисква необичайни усилия, има забавено начало на нужда, извършва се с тънка или прекъсната струя с продължителен край и усещане за непълно уриниране. Акушерските препятствия или компресии се срещат и при VU нарушения. Полахиурия - увеличаване на броя на уриниранията, но с поддържане на нормалния обем на диуреза. Дължи се на пикочния мехур, гениталните или съседните фактори, които дразнят VU рецепторите. Доброкачествените или злокачествени тумори на VU, нарушения на простатата, инфекции на пикочните пътища, бременност, са придружени от полакиурия. Аденом на простатата, психични фактори еволюират с полихурия. Задържане на урина
Папиларна некроза - при уринарни обструкции при диабетици и при токсична нефропатия 100 000 колонии - при инф. Биохимичните признаци са възпаление. Повишена СУЕ. Също така има специфични обриви поради инфекциозни заболявания: коремен тиф. тръбен тип. е открит в стадия IRC. Признаци bioch sgv: нефропатия инф - левкоцитоза. или признаци на бъбречна недостатъчност и нечистота при показване на едно или всички по-горе. токсичен нефрит. Капакът за отделяне на киселина често се намалява - загуба на Na или други електролити. втрисане. се появява на лицето. неправилен външен вид на контура. пухкав. HTA. нарушения на уринирането. възниква изостенурия. понякога мътни копаят. Нефротичният синдром се счита за чист, когато не е придружен от хематурия. функционален и образен бъбрек, възникващ при заболявания, които имат общо местоположението на лезиите изключително или предимно в бъбречния интерстициум: инфекциозен интерстициален нефрит. Нарушение на уринирането: полакиурия. 101. Безсимптомно. субизостенюрия. физическа астения. повишен плазмен фибриноген --- 800-1000mg/dl. мека. HTA липсва в чистите. Хипопотам. Пикочни признаци: уринарна утайка - множество изолирани и групирани левкоцити. Метаболизъм. възможна пиелокалицеална модификация - етиология инф. Разстройство на диурезата: полиурия - в напреднал стадий.