Мед (серум)
Описание
Медта е основен минерал, който тялото включва в ензимите. Тези ензими играят роля в регулирането на метаболизма на желязото, образуването на съединителна тъкан, производството на енергия на клетъчно ниво, производството на меланин (пигмента, който произвежда цвета на кожата) и функцията на нервната система.
Тестът измерва количеството мед в кръвта и урината.
Медта се съдържа в много храни, включително ядки, шоколад, гъби, миди, пълнозърнести храни, ядки и черен дроб. Питейната вода може да задържи медта, защото тя тече през медни тръби, а храната може да я задържи, когато е приготвена или сервирана в медни саксии. Обикновено тялото абсорбира медта от храната, превръща я в нетоксична форма, като я свързва с протеин и я транспортира до черния дроб.
Черният дроб съхранява част от медта, а останалата част я свързва с друг протеин, наречен апоцерулоплазмин, за да произведе ензима церулоплазмин. Около 95% от медта в кръвта е свързана с церулоплазмин, а останалата част е свързана с други протеини като албумин.
Само малко количество обикновено присъства в свободната (несвързана) кръв. Черният дроб премахва излишната мед от жлъчката и се извежда от тялото през изпражненията. Част от медта се отделя с урината.
И излишъкът, и дефицитът на мед са рядкост. Болестта на Уилсън, рядко наследствено заболяване, може да доведе до прекомерно съхранение на мед в черния дроб, мозъка и други органи. Излишъкът от мед (токсичност) може да възникне, когато човек е изложен и абсорбира големи количества за кратък период от време (остра експозиция) или различни количества за дълъг период от време (хронично излагане).
Дефицит на мед може понякога да се появи при хора със състояния, свързани с тежко нарушено усвояване, като муковисцидоза, цьолиакия и кърмачета, хранени изключително с формули от краве мляко.
Рядко генетично заболяване, синдром на Menkes, води до дефицит на мед в мозъка и черния дроб на засегнатите бебета. Болестта, която засяга предимно мъжете, е свързана с гърчове, забавено развитие, анормално артериално развитие в мозъка и необичайна, сива, чуплива коса.
индикации
- Тестът за мед се използва главно за диагностициране на болестта на Уилсън, рядко наследствено заболяване, което може да доведе до излишно съхранение на мед в черния дроб, мозъка и други органи.
- Нечесто тестът може да се използва за откриване на излишък от мед поради друго състояние
- За откриване на недостиг на мед
- За наблюдение на лечението
- Обикновено се назначава тест за обща кръвна мед заедно с нивото на церулоплазмин. Ако резултатите от тези тестове са необичайни или неясни, те могат да бъдат последвани от 24-часов тест за урина с мед за измерване на отстраняването на мед.
- Рядко може да се използва за диагностициране на дерматологичен синдром на Менкес, рядко наследствено заболяване на дисфункция на транспорта на мед.
Признаци и симптоми на прекомерно отравяне с мед или мед: анемия, гадене, коремна болка, жълтеница, умора, промени в поведението, тремор, затруднено ходене и/или преглъщане, дистония
Признаци и симптоми на дефицит на мед: неутропения, остеопороза, анемия, необичайни неврологични симптоми и забавен растеж при деца.