Майнц невролог "PSP често се бърка с Паркинсон"
РЕГИОН - Проф. Маркс, какво точно представлява прогресивната надядрена парализа (PSP) и как възниква тя?
PSP е невродегенеративно заболяване. Това означава, че нервните клетки в мозъка умират. Определен протеин се отлага в нервните клетки. Не е ясно обаче дали този протеин е причината за заболяването или по-скоро последица от него. Тъй като PSP прилича и често се бърка с болестта на Паркинсон, то не е описано като самостоятелно заболяване до 60-те години.
Колко хора в Германия са засегнати от това заболяване?
Смята се, че в Германия има около 15 000 пациенти с PSP. Но броят на нерегистрираните случаи вероятно е по-голям, тъй като болестта често се бърка с болестта на Паркинсон или изобщо не се разпознава.
Какви симптоми показват засегнатите?
Болестта започва с очни нарушения: пациентите имат трудности с движението на очите и четенето, защото губят контрол върху малките движения на очите. След това отивате при офталмолог, но той обикновено не може да намери нищо, защото проблемът се крие в нервните клетки. С напредването на болестта засегнатите все по-трудно движат очите си. Те също имат проблеми с клепачите си и мигат много рядко - около пет пъти в минута. Това кара очите им да изсъхнат.
Свързани статии
Други функции на тялото също са нарушени?
Да, често се появяват нарушения на походката. Походката става скована и опасна и засегнатите често губят равновесие и падат. Освен това има нарушения на речта и преглъщането, както и психологически промени: Болните стават апатични, понякога депресирани и имат проблеми със съня. Започвате да мислите по-бавно, но обикновено все още можете да схванете сложни процеси, но се нуждаете от много повече време, за да го направите. Те често реагират агресивно и импулсивно под стрес, защото са изправени пред факта, че нещо не е наред с тях. С течение на времето езикът става неясен и пациентите вече не могат да общуват правилно.
Какви възможности за лечение има?
PSP е много по-трудно за лечение, отколкото болестта на Паркинсон, отчасти защото болестта засяга много повече региони в мозъка. В началото можете да използвате лекарствата на Паркинсон. Това подобрява някои от симптомите. В един момент обаче тези лекарства вече не помагат.
Колко време минава от началото на болестта до смъртта?
Продължителността на живота е около три до седем години. В крайна сметка болните умират от усложнения като нарушения на преглъщането, пневмония или последици от обездвижване като тромбоза.
Може ли болестта да засегне някого? Или има рискови групи?
PSP не е наследствено заболяване, но има генетично заболяване, което насърчава появата на болестта. Но в крайна сметка все още не е ясно как се получава. Повечето от засегнатите са на възраст между 50 и 70 години.
Можете да го тествате на PSP?
Няма нито един безопасен тест. Единственият начин за диагностициране на заболяването е чрез множество клинични прегледи.
Какво трябва да се подобри при справяне с болестта?
Както при другите редки болести, носителите на разходи многократно отхвърлят терапии и помощни средства, тъй като здравните осигурителни компании за тях знаят малко и няма каталози за лечение на тези заболявания. Също така е трудно да се намерят опитни терапевти. Във всеки случай пациентите се нуждаят от трудова терапия, логотерапия и физиотерапия, както и вътрешни спомагателни съоръжения.
Казват, че заболяването често се диагностицира много късно. Дали лекарите също се нуждаят от повече образование?
PSP е толкова рядък, че човек не може да поиска от общопрактикуващите лекари да го идентифицират със сигурност. Но поне при комбинацията от нарушения на очите и походката пациентите трябва да бъдат изпращани на невролог възможно най-скоро. Най-късно, когато лекарствата на Паркинсон вече не помагат, лекарят трябва да помисли за PSP. Но като цяло предстои още много образователна работа.