Maalox подуване на алуминиев хидроксид магнезиев хидроксид

Подуването на маалокс беше наркотик.
Разрешение за пускане на пазара на 15.03.2000 г. от SANOFI AVENTIS FRANCE и изтеглено от пазара на 01.02.2013 г.

магнезиев

относно

Активни субстанции

Помощни вещества

Класификация на ATC

храносмилателния тракт и метаболизма

анти-киселини, лекарства за пептична язва и газове

анти-киселини с антифлатуленти

комбинации от соли и антифлатуленти

Състояние

Показания: защо да го приемате?

Това лекарство е показано при възрастни (на 15 години) при киселини, свързани с подуване на корема.

Противопоказания: защо да не го приемате ?

Свръхчувствителност към активните вещества или към някое от помощните вещества,

Тежка бъбречна недостатъчност, поради наличието на магнезий.

Дозировка и начин на приложение

САМО ЗА ВЪЗРАСТНИ (от 15 години)

Единична доза: 2 до 4 таблетки на доза, които трябва да се приемат по време на болка.

Максимален брой дози на ден: 6 дози.

Не превишавайте 12 таблетки на ден.

Продължителността на лечението е ограничена до 10 дни.

Бяла кръгла таблетка с вдлъбнато релефно означение "MAALOX" от едната страна, "SIMETICONE" от другата страна.

Предупреждения и предпазни мерки при употреба

Пациентите се съветват да потърсят медицинска помощ в случай на:

Затруднено преглъщане или постоянен дискомфорт в корема,

Храносмилателни проблеми, които се появяват за първи път или са се променили наскоро,

Това лекарство съдържа сорбитол. Не се препоръчва употребата му при пациенти с непоносимост към фруктоза (рядко наследствено заболяване).

Това лекарство съдържа захароза. Не се препоръчва употребата му при пациенти с непоносимост към фруктоза, синдром на глюкозо-галактозна малабсорбция или дефицит на захараза/изомалтаза.

Това лекарство съдържа 500,5 mg глюкоза на таблетка, което трябва да се има предвид при дневната дажба в случай на диета с ниско съдържание на захар или диабет.

Това лекарство съдържа глюкоза. Не се препоръчва употребата му при пациенти със синдром на глюкозо-галактозна малабсорбция.

При пациенти с бъбречна недостатъчност и пациенти с хронична диализа вземете предвид съдържанието на алуминиеви и магнезиеви соли. Продължителното излагане на високи дози може да създаде риск от енцефалопатия, деменция, микроцитна анемия или влошаване на остеомалацията, предизвикано от диализа.

Алуминиевият хидроксид може да бъде опасен при пациенти на хемодиализа с порфирия.

В случай на персистиране на нарушенията над 10 дни от лечението или влошаване на нарушенията, трябва да се извърши етиологично изследване и да се преоцени действието, което трябва да се предприеме.

При пациенти с бъбречно увреждане комбинацията с цитрати може да причини повишаване на плазменото ниво на алуминий (вж. Точка Взаимодействия с други лекарства и други форми на взаимодействия)