Лосирам

Продуцент: Bilim Pharmaceuticals AS (Турция)

Намаляване
3% - 184,24 леи
5% - 180,44 леи

Описание Losiram

DCI НА АКТИВНОТО ВЕЩЕСТВО

СЪСТАВ НА ПРЕПАРАТА

1 филмирана таблетка съдържа:
активно вещество: есциталопрам 10 mg, 20 mg;
спомагателни вещества: микрокристална целулоза PH 102, кроскармелоза натрий, колоиден безводен силиций,
магнезиев стеарат.
филм: Opadry YS-IR, пречистена вода.

ОПИСАНИЕ НА ПРЕПАРАТА

Бели, продълговати, двойноизпъкнали, филмирани таблетки с разрез от едната страна.

ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА

ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧНА ГРУПА И АТС КОД

Селективни инхибитори на обратното поемане на серотонин, антидепресанти, NO0AB10.

ФАРМАКОЛОГИЧНИ СВОЙСТВА

Фармакодинамични свойства

ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ

Епизоди на депресия.
Панически атаки със или без агорафобия. Социални тревоги. Генерализирано безпокойство.

ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛАГАНЕ

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

В някои случаи комбинацията от есциталопрам с МАОИ е противопоказана при пациенти със серотонинов синдром.

ДОЗИРОВКА

Токсичност: клиничните данни за предозиране на есциталопрам са ограничени. в повечето случаи, при
приложение на до 190 mg, докладвани са леки симптоми или липса на такива. Симптоми: замаяност, тремор и възбуда до редки случаи на серотонинов синдром, конвулсии и кома. гадене/повръщане, хипотония, тахикардия, продължителен QT и аритмия, дисбаланс.
Лечение: няма специфичен антидот. Поддържайте пропускливостта на дихателните пътища, осигурете оксигенация адекватна дихателна функция. Показани са стомашна промивка и приложение на активен въглен. Стомашна промивка
■ трябва да се извърши възможно най-скоро след поглъщане. Едновременно с общите мерки за подпомагане се препоръчва да се наблюдават сърдечните и жизнените показатели.

СПЕЦИАЛНИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ И ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА УПОТРЕБА

Приложение по време на бременност

Категория на бременността В. Има ограничени клинични данни за есциталопрам при бременни и кърмещи жени.
Поради това е противопоказан по време на бременност, ако няма абсолютни индикации или само след внимателно обмисляне на риска/ползата. Приложение по време на кърмене
Есциталопрам се екскретира в кърмата. Следователно кърменето не се препоръчва по време на лечението. Влияние върху способността за шофиране и работа с машини Въпреки че е доказано, че есциталопрам не влияе върху интелектуалните функции или психомоторните показатели, всеки психоактивен лекарствен продукт може да наруши мисленето или маневреността. Пациентите трябва да бъдат предупредени относно потенциалния риск от влияние върху способността за шофиране или работа с машини.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ С ДРУГИ ЛЕКАРСТВА

ФАРМАКОКИНЕТИЧНИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

ПРЕЗЕНТАЦИЯ, ОПАКОВКА

10 mg, 20 mg филмирани таблетки.
14 таблетки в блистер. 2 блистера в картонена кутия с инструкции.

Да се ​​съхранява под 25 ° C в оригиналната опаковка. Съхранявайте на място, недостъпно за деца!

УСЛОВИЯ НА ВАЛИДНОСТ

2 години.
Anu е използван след изтичане на срока на валидност, посочен на опаковката.

ЛЕГАЛЕН СТАТУТ

ВНИМАНИЕ! Цялата информация на този сайт е публикувана с информационна цел и не може да бъде заместена от съветите или предписанията на Вашия лекар или квалифициран медицински персонал.

---