LOMEXIN® крем за вагинално и външно приложение, инструкции за употреба на лекарства, аналози

Инструкции от таблетки.rf

Главно меню

Само най-актуалните официални инструкции за употреба на лекарства! Инструкциите за лекарствата на нашия уебсайт се публикуват непроменени, в които са приложени към лекарствата.

ЛЕКАРСТВАТА ЗА РЕЦИПЛИНА НАЗНАЧАВАТ НА ПАЦИЕНТА САМО ЛЕКАР. НАСТОЯЩАТА ИНСТРУКЦИЯ Е САМО ЗА МЕДИЦИНСКИ ДОСТАВЧИЦИ.

УКАЗАНИЯ за употреба на лекарствен продукт за медицинска употреба LOMEXIN® LOMEXIN®

Регистрационен номер: LS-002508-010914
Търговско наименование на лекарството: Ломексин
КРЪЧМА: Фентиконазол
Химично наименование: 1 - [(2RS) -2- (2,4-дихлорофенил) -2 - [[4- (фенилсулфанил) бензил1окси] етил] -1Н-имидазол нитрат
Доза от: крем за вагинално и външно приложение

Състав за 100 г сметана
Активно вещество:
Фентиконазол нитрат 2,00 g
Помощни вещества:
Вода 60,50 g
Глицерин моностеарат 3,00 g
Динатриев едетат 0,50 g
Мастни киселини и естер на макрогол 15,00 g
Хидрогениран ланолин 1.00 g
Бадемово масло 10,00гр
Пропилен гликол 5.00 g
Цетилов алкохол 3,00 g

Описание
Бял еднороден крем.

Фармакотерапевтична група
Противогъбично средство

ATX код: G01AF12, B01AC12

Фармакологични свойства

Фармакодинамика
Ломексин е широкоспектърно противогъбично лекарство за външна и локална употреба. Фентиконазол (активна съставка на Ломексин) е синтетично производно на имидазол (неговата рацемична смес под формата на сол на фентиконазол нитрат). Осигурява локални фунгицидни и фунгистатични ефекти. Има и антибактериални свойства. Механизмът на действие е да инхибира синтеза на ергостерол, който регулира пропускливостта на клетъчната мембрана на гъбичките. Активен срещу дерматофити Trychophyton spp., Microsporum spp., Epidermophyton spp., Pityrosporum orbiculare и P. ovale, дрожди Candida spp. (включително Candida albicans) и грам-положителни бактерии (Staphylococcus aureus, Streptococcus spp.), както и Trichomonas vaginalis.
За разлика от други известни азолни съединения (по-специално еконазол, миконазол и кетоконазол), фентиконазолът инхибира биосинтеза на протеини Candida spp. при концентрации под минималната инхибиторна концентрация - от 0,25 до 16 μg/ml. Това действие не зависи от величината на противогъбичната активност и се дължи на инхибирането на един от етапите на образуване на протеолитични ензими от дрождоподобни гъби.

---