Липсващи лечения за малкото момче с SMA в Enying, Levin FEOL

Миналата година страната показа такова единство, че можем да кажем с увереност, че със сигурност ще си спомнят Левенте Хосу, малкото момче с пациент на SMA в Енинг. Съкращението обхваща мускулна атрофия на гръбначния мозък, рядко генетично заболяване.

enying

За да не се влошава допълнително състоянието на малки и големи пациенти, страдащи от това, и за да се подобри, е необходимо лечение с генна терапия на стойност 700 милиона HUF.

Тази ужасна сума може да бъде получена в страната първо от Зенте, а след това от Левенте и семейството му, живеещи в окръг Фехер, благодарение на примерно сътрудничество. След това започнаха лечения и продължиха възможностите за рехабилитация. Ако е възможно, всичко при стерилни условия.

"Току-що щяхме да бъдем освободени от карантина, когато дойде друга." По този начин дори не можахме да отидем в детската клиника в Буда за лечение на 16 март, часовете бяха напълно пропуснати - каза Виктория Самлер, майката на Леви, за да намери нашата вестник. Нещо повече, фактът, че малкото момче се разболяло, също не помогна на ситуацията: той беше болен близо месец, отслабна много. Бъдещето обаче изглежда по-светло.

Дългият Левенте в Енинг вече е способен на все повече неща, които не можеше да направи преди