Lipedema Смели жени съобщават за болестта и ежедневната борба в Dörverden
Актуализирано: 30.12.19 - 11:35 ч
В групата жените от Дьорверден също се осмеляват да покажат краката си: Сандра Кромхолц държи знамето отпред вляво, дъщеря му го държи второ отдясно. Снимката е част от проекта „Любовта на формите - Заедно. Хубаво. Силно. “От Рина Горни.
Сандра и Мадлен вадят мобилните си телефони и показват снимките. Те могат да се видят на него, заедно с много други жени, в средата на Braunschweiger Schlossplatz. Вие сияете в камерата. Краката ви са голи.
Дьорверден - „Почти не посмях да участвам в този фотопроект“, казва Сандра. Dörverdenerin и дъщеря й имат Липедема, патологични нарушения на разпределението на мазнините. И те решиха да не се крият повече. Искате да образовате хората за болестта.
Сандра е на 43 години, живее в Дьорверден, майка е на четири деца и се обучава за медицински асистент. Вашият Проблеми с теглото започна рано. „Бях с наднормено тегло като тийнейджър“, казва тя. Но скоро тя забеляза неравномерното разпределение на мазнините. „Имах така Неравности под коленете“, Тя си спомня. И също така, защото тя попита родителите си защо изглежда толкова странно. Тя не може да забрави болезнения отговор. "В крайна сметка мазнините трябва да отидат някъде."
Продължава да напълнява през пубертета и след това като млади възрастни теглото скача рязко, като се влошава след всяка бременност. Тя разработи такава хранителни разстройства, да спре да напълнява. През Диета мания има ли тя Метаболизмът е унищожен - и душата й също страда. Съвсем наскоро тя тежеше почти 200 килограма.
Загуба на тегло от стомашен байпас
Повратният момент настъпи през 2015 г.: чрез поставяне на такъв Стомашен байпас Сандра отслабва много: 90 килограма. Но тя едва ли може да бъде щастлива. Тъй като в контекста на свързания медицински преглед, Диагностика на липедема. Сандра може да разбере какво означава това в собственото й тяло: Накрая има красива фигура от главата до бедрата. „Но не мога да се отърва от патологичната мазнина на краката и ръцете си без операция.“ Липосукция, липосукцията все още не е донесла желания резултат - според специалист това ще отнеме до дванадесет от тези процедури. Краката на Сандра все още са много обемисти и кожата виси на гънки.
Липедема: Влоши се след диагностицирането
И нещо друго ви притеснява в този момент. Страхът, че дъщерите й могат да направят същото Липедема имам. Като дете Мадлен беше с нормално тегло, но теглото й постоянно нарастваше след пубертета. „Винаги бях атлетичен, но рано забелязах силните си крака.“ И след това потвърждението: Тя също има болестта. След диагнозата тя се е влошила. Например, тя вече не се чувства комфортно в басейна. „През лятото седях на ръба на басейна, в моя Чорапогащи за компресия, Имах и чифт дънки отгоре и гледах останалите да плуват. "
Оптичното е едно. За 22-годишното дете, което учи за учител в детска градина, нещо друго е по-лошо. „Мнозина не го знаят Липедема С Болка свързан е. Чувства се като по-лошо, постоянни възпалени мускули с тежест в краката. "
Липедема: Няма спорт без болкоуспокояващи
И това започва порочния кръг: любимото хоби на Мадлен е Хандбал. Тя играе в TSV Dörverden. Когато е на полето, тя забравя всичко около себе си. Когато екипът застане зад нея, тя вече не мисли за дебелите си крака, което може да се види от всички заради шортите. Но: „Вече не мога да играя без болкоуспокояващи“, казва Мадлен. Други спортове едва ли са възможни. „Това зависи от дневната форма. Понякога краката ви болят, докато пазарувате. “Но колкото по-малко се движи, толкова повече наддава - фатално развитие Липедема ще го влоши.
Искате да просветлите: Мадлен Кромфолц (вдясно) и майка й Сандра.
„Това е ежедневна борба“, казва майка Сандра. И двамата трябва да носят компресионни чорапи всеки ден, за да предпазят отока от влошаване. И двамата отиват по два пъти седмично Лимфен дренаж. Болестта ги ограничава много. Партньорът на Сандра, Стефан Краузе, на 52 години, дава на семейството много сили. Сандра: „Той винаги е там, въпреки че често не е лесно.“ Краузе казва, че понякога е болезнено да си с някой, който е загубил много самочувствие поради болестта: „Преди всичко е стресиращо, когато си с нея Прави комплименти - и те просто не работят. "
Липедема: Здравноосигурителните компании плащат само ограничено
Жените казват, че е трудно, защото много хора не познават болестта или не я приемат сериозно. „Когато някой ти каже това Липедема е оправдание да ядете по-малко и да спортувате повече, боли “, казва Мадлен. Затова тя обяснява, че иска да научи нея и майка й за болестта. Поради това те имат и това Фотопроект свързани: „Любов към формата - заедно. Хубаво. Силно. “Инициаторът Рина Горни е засегната от себе си и иска да повиши осведомеността за това и други заболявания със своя проект. "Това ни дава смелост да останем сами, да бъдем шумни и да покажем на обществото, здравните застрахователи и политиците колко страдаме от болестта."
Операция на липедема: отхвърлени заявления
В допълнение към липсата на знания за своите ближни, един от най-големите проблеми е как да се справят с тях Здравна осигуровка с болните. Касовите апарати плащаха само консервативни методи на лечение, това намали болката минимално, но това Липедема не спря, кажете на жените. Оперативният метод, радикалното изсмукване на патологичната мазнина, не се възприема, тъй като се счита за такъв пластична операция да се гледа. "Не се вижда обаче да заспиваме, да лежим будни и да ставаме всеки ден с и от болка", казва Мадлен, която добавя, че лечението, ако изобщо се плаща, се заплаща само на трети етап при специални условия. Самата тя е на втори етап, всички нейни заявления са отхвърлени.