ЛЕВОМИЦЕТИН таблетки 250 mg, 500 mg - Продукти - RUP Belmedpreparaty
(информация за специалисти)
относно медицинската употреба на лекарствения продукт
ЛЕВОМИЦЕТИН таблетки 250mg, 500mg
Международно непатентовано име.
Левомицетин.
Фармакотерапевтична група
Антимикробни агенти за системна употреба. Антибиотик от амфениколната група.
Състав:
Всяка таблетка съдържа: активна съставка: хлорамфеникол - 250 mg и 500 mg; помощни вещества - картофено нишесте, нискомолекулен медицински поливинилпиролидон, калциев стеарат.
ATX код: J01BA01.
Широкоспектърен антибиотик. Механизмът на антимикробно действие е свързан с нарушение на синтеза на протеини на микроорганизми. Левомицетинът е ефективен срещу много грам-положителни коки (стафилококи, стрептококи, пневмококи, ентерококи), бактерии (Escherichia coli и Haemophilus influenzae, Salmonella, Shigella, Klebsiella, Serration, Yersinia, Proteus), анаероби, спикети (пситакоза, ингвинална лимфогрануломатоза и др.); ефикасен срещу щамове, устойчиви на пеницилин, стрептомицин, сулфонамиди. Слабо активен срещу киселини, устойчиви на бактерии, Pseudomonas aeruginosa, клостридии и протозои. Устойчивостта на микроорганизмите към хлорамфеникол се развива относително бавно.
Когато се приема през устата, той бързо се абсорбира в стомашно-чревния тракт, максималната концентрация в кръвната плазма се достига след 2-3 часа, терапевтичната концентрация се поддържа в продължение на 4-5 часа, бионаличността е 75-90%. Най-високите му концентрации се откриват в черния дроб и бъбреците. До 30% от приложената доза се намира в жлъчката. Cmax в CSF се определя 4-5 часа след еднократно перорално приложение и може да достигне 21-50% от Cmax в плазмата при липса на възпаление на менингите и 45-89% при наличие на възпаление на менингите. Преминава през плацентарната бариера, серумните концентрации на плода могат да бъдат 30-80% от тези в кръвта на майката. Прониква в кърмата. Основното количество (90%) се метаболизира в черния дроб. В червата, под въздействието на чревни бактерии, той се хидролизира, образувайки неактивни метаболити. Екскретира се в рамките на 24 часа чрез бъбреците - 90% (чрез гломерулна филтрация - 5-10% непроменена, чрез тубулна секреция под формата на неактивни метаболити - 80%), през червата - 1-3%. T1/2 при възрастни - 1,5-3,5 часа, с нарушена бъбречна функция - 3-11 часа. T1/2 при деца от 1 месец до 16 години - 3-6,5 часа, при новородени от 1 до 2 дни - 24 часа или повече (Особено варира при деца с ниско тегло при раждане), 10-16 дни - 10 часа. Лошо се екскретира по време на хемодиализа.
Показания за употреба: инфекциозни и възпалителни заболявания, причинени от микроорганизми, чувствителни към хлорамфеникол, включително: коремен тиф, тиф, паратиф, треска, магарешка кашлица, хламидии, менингит, абсцес на мозъка, сепсис, бруцелоза, туларемия, коклюш, дизентерия, пневмония с различна етиология, гонорея, рикетсиоза и актиномикоза, трахома.