Левкемията може да бъде предотвратена чрез идентифициране и контрол на мутациите, които я причиняват
Американски изследователи от Детския център за рак и кръвни заболявания в Бостън наскоро публикува проучване, което разглежда мутациите, които водят до остра миелоидна левкемия, често срещана форма на рак на кръвта. Те стигнаха до заключението, че контролирането на последователните мутации, които водят до това заболяване, може да бъде метод за превенция, отбелязва Medicalxpress.
Острата миелоидна левкемия се нуждае от поредица генетични мутации, за да се задейства, първата мутация, възникнала при това заболяване, кара някои клетки в кръвта ни да се размножават по-бързо, изследователите наричат този етап „клонална хематопоеза с потенциал неопределено ". Необходима е вторична мутация, за да станат тези клетки опасни за здравето. Изследователите зад това проучване вярват, че съединение, върху което работят, може да предотврати втора мутация. Трябва да се отбележи, че досега това съединение е използвано само в предклинични проучвания, което означава, че учените все още не са определили ефектите му върху левкемията, но също така и страничните ефекти, които пациентите, на които са били прилагани.
„Идеята е, че ще правим тестове на всички, ще следим отблизо тези с клонална хемопоеза и ще лекуваме тези, които развиват втора мутация“, казва д-р Скот Армстронг.
В това проучване учените са използвали мишки, които са развили мутация в гена DNMT3A, свързана с клонална хематопоеза с неопределен потенциал. Впоследствие в генома им е въведена мутация в гена NPM1, което води до левкемия. Когато мишките от контролната група бяха третирани с VTP-50469, анормалните клетки спряха да се размножават и левкемия не се появи.
„Унищожихме клетките, които в крайна сметка биха станали опасни [...] За първи път имаме ефективна молекула, която може да действа селективно върху прелевкемичните клетки. Лекувам мишки от седмици и съм добре “, казва Армстронг.
Изследователите обясняват, че превенцията може да бъде насочена и към първата мутация: „Трябва да знаем какви са важните мутации и реда на мутациите и трябва да имаме относително нетоксично лекарство, тъй като говорите за пациент, който по това време не е болен., каза д-р Армстронг. "Ако имате молекула, която е насочена към една от ранните мутации, това наистина е Свещеният Граал: способността да се намесва рано в развитието на рака.".
Изследването е публикувано в Science.