Leukeran 2 mg филмирани таблетки Prospect chlorambucilum
Показания Leukeran 2 mg филмирани таблетки:
Противопоказания:
Прием на Leukeran 2 mg филмирани таблетки:
Винаги използвайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар. Говорете с Вашия лекар или фармацевт, ако не сте сигурни.
Дозировка
Leukeran ще Ви бъде препоръчан от лекар, специалист по прилагане на цитостатици. Дозата на Leukeran ще бъде изчислена от Вашия лекар въз основа на телесната Ви повърхност (в зависимост от височината и теглото Ви), вида на заболяването, което имате, Вашето общо състояние, свързаните заболявания и други биологични параметри. Дозите варират и могат да бъдат променяни от време на време от Вашия лекар. Трябва да говорите с Вашия лекар, ако не сте сигурни.
Метод на администриране
Поглъщайте филмираните таблетки цели, с малко вода. Не дъвчете, не разделяйте и не чупете филмираните таблетки.
Докато използвате Leukeran, Вашият лекар ще иска редовно да Ви изследва кръвта. Това е необходимо, за да се провери броят на белите и червените кръвни клетки и в зависимост от броя им може да се промени дозата, ако е необходимо.
Ако се нуждаете от операция, кажете на Вашия лекар или анестезиолог, че използвате Leukeran.
Ако използвате повече Leukeran, отколкото трябва
Ако сте използвали повече Leukeran или ако някой друг е злоупотребил с вашето лекарство, уведомете Вашия лекар възможно най-скоро или отидете в най-близката болнична спешна помощ.
Ако сте пропуснали да използвате Leukeran
Ако сте пропуснали да използвате доза, кажете на Вашия лекар. Не приемайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата.
Ако сте спрели приема на Leukeran
Не спирайте приема на Leukeran, докато не говорите с Вашия лекар.
Ако имате някакви допълнителни въпроси относно употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Състав Leukeran 2 mg филмирани таблетки:
предпазни мерки:
Преди да използвате това лекарство, попитайте Вашия лекар или медицинска сестра:
- ако наскоро сте били ваксинирани или възнамерявате да бъдете ваксинирани с жива ваксина (вижте Leukeran с други лекарства), тъй като Leukeran може да намали способността на организма ви да се бори с инфекциите.
- ако сте потенциален кандидат за трансплантация на костен мозък (автоложна трансплантация на стволови клетки), тъй като продължителната употреба на Leukeran може да намали количеството на стволовите клетки
- ако сте или наскоро сте имали лъчетерапия или химиотерапия
- ако страдате от чернодробно заболяване
- ако имате бъбречно заболяване (нефротичен синдром), ако сте получили импулсна терапия с високи дози или ако някога сте имали епилептичен припадък или припадък. Ако някога сте имали гърчове или гърчове, може да имате повишен риск от гърчове или гърчове, когато приемате Leukeran.
Употребата на Leukeran, особено в дългосрочен план, може да увеличи риска от вторичен рак на кръвта. В много случаи пациентите с това състояние са имали и друг вид химиотерапия или някаква форма на лъчева терапия. Симптомите на вторичния рак на кръвта включват умора, треска, инфекция и натъртване. Кажете на Вашия лекар възможно най-скоро, ако получите някой от тези симптоми.
предупреждения:
Шофиране и работа с машини
Не са провеждани проучвания за ефектите на Leukeran върху способността за шофиране и работа с машини.
Leukeran съдържа лактоза. Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, свържете се с него преди да приемете този лекарствен продукт.
Странични ефекти на Leukeran 2 mg филмирани таблетки:
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Ако имате някое от следните неща, консултирайте се с вашия специалист или незабавно отидете в болницата:
- някакви признаци на треска или инфекция (възпалено гърло, болки в устата или пикочни проблеми)
- всякакви неочаквани синини или кървене, тъй като това може да означава, че в кръвта се образуват твърде малко кръвни клетки от определен тип
- ако внезапно се почувствате зле (дори ако имате нормална температура)
- ако започнете да се чувствате изключително уморени
- ако чувствате изтръпване или мускулна слабост
- ако имате обриви по кожата, мехури по кожата, болки в устата или очите и висока температура.
Посъветвайте се с Вашия лекар, ако получите някоя от следните нежелани реакции, които могат да възникнат и при употребата на това лекарство:
Следните нежелани реакции са съобщени при хлорамбуцил:
Много чести (засягат повече от 1 на 10 потребители):
• намаляване на броя на белите кръвни клетки, отговорни за защита срещу инфекции,
• намаляване на броя на белите кръвни клетки, наречени неутрофили,
• намаляване на броя на белите кръвни клетки, отговорни за неговото съсирване,
• намаляване на броя на всички категории кръвни клетки,
• намалено производство на бели и червени кръвни клетки в костния мозък.
Тези нежелани реакции изчезват относително бързо след спиране на лечението.
Чести (засягат по-малко от 1 на 10 потребители):
• намаляване на броя на червените кръвни клетки,
• появата на друг рак на кръвта (особено левкемия и миелодиспластичен синдром), особено след продължително лечение,
• гадене,
• повръщане,
• диария,
• язви в устата,
Нечести (засягат по-малко от 1 на 100 потребители):
• преходен обрив по кожата.
Редки (засягат по-малко от 1 на 1000 потребители):
• чернодробна токсичност,
• пожълтяване на бялото на очите и/или кожата,
• много тежки кожни реакции, придружени от улцерация, кървене, болка, образуване на мехури (синдром на Stevens-Johnson, токсична епидермална некролиза),
• повишаване на телесната температура.
Много редки (засягат по-малко от 1 на 10 000 потребители):
• фиброза на белите дробове, придружена при тежки форми от нарушения на дишането,
• интерстициална пневмония,
• възпаление на лигавицата на пикочния мехур,
• тремор,
• мускулни спазми при липса на конвулсии,
• изтръпване, изтръпване и изтръпване на ръцете и краката.
С неизвестна честота (не може да бъде направена оценка от наличните данни):
• намаляване на броя на яйцата,
• намаляване, до изчезването на спермата.
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани реакции, говорете с Вашия лекар или фармацевт. Те включват всички нежелани реакции, които не са изброени в тази листовка. Можете също така да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за докладване, подробности за която са публикувани на уебсайта на Националната агенция по лекарствата и медицинските изделия http://www.anm.ro/. Като съобщавате нежелани реакции, можете да помогнете да предоставите повече информация за безопасността на това лекарство.
Взаимодействия с други лекарства:
Уведомете Вашия лекар, ако използвате, наскоро сте приемали или може да приемете някое от следните:
- ваксини, съдържащи живи микроби (като перорална ваксина срещу полиомиелит, морбили, паротит, ваксина срещу рубеола).
- флударабин, пентостатин или кладрибин, които са други химиотерапевтични лекарства, които могат да се използват за лечение на някои видове рак на кръвта.
Информирайте Вашия лекар, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства, включително лекарства, отпускани без рецепта. Те включват и билкови лекарства.
Leukeran заедно с храна, напитки и алкохол
Leukeran трябва да се приема само на гладно.
Приложение на Leukeran 2 mg филмирани таблетки по време на бременност/кърмене:
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате да имате бебе, важно е да уведомите Вашия лекар, преди да приемете Leukeran.
Не трябва да приемате Leukeran, ако планирате да имате бебе. Това важи както за мъжете, така и за жените.
Задача
Лечението с Leukeran не се препоръчва по време на бременност, тъй като може да бъде много вредно за вашето неродено бебе.
кърмене
Не трябва да кърмите по време на лечението с Leukeran.
плодовитост
Leukeran може да засегне яйчниците или сперматозоидите, което може да причини безплодие (невъзможност за зачеване на бебе). При жените е възможно да се спре менструацията, а при мъжете може да се наблюдава пълното отсъствие на сперматозоиди в спермата.
Използвайте ефективен метод за контрацепция, за да избегнете бременност, ако вие или вашият партньор приемате Leukeran. Попитайте Вашия лекар за препоръки.
Представяне на опаковката:
Кафяви, кръгли, двойноизпъкнали филмирани таблетки с вдлъбнато релефно означение „GX EG3“ от едната страна и „L“ от другата страна.
Предлагат се във флакони от кафяво стъкло, запечатани с хартия/алуминий/мембрана Surlyn, затворени с капак със защитено от деца капаче, съдържащи 25 филмирани таблетки.
Условия за съхранение:
Съхранявайте това лекарство на място, недостъпно за деца.
Да се съхранява в хладилник (2 ° C - 8 ° C).
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка след „Годен до:“. Срокът на годност се отнася до последния ден от посочения месец.
Ако Вашият лекар Ви каже да спрете приема на таблетките, важно е да върнете останалите таблетки на фармацевта, който ще ги унищожи съгласно указанията за изхвърляне на опасните вещества. Съхранявайте таблетките само ако Вашият лекар Ви е казал.
Не изхвърляйте никакви лекарства по пътя на вода или битови отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не са необходими. Тези мерки ще помогнат за опазване на околната среда.