Лекарство Цефабол - инструкции за употреба, ревюта

Намерете в аптеката и купете Cefabol

Инструкция за Cefabol
Изберете формуляр за освобождаване

инструкции

инструкции

лекарство

Инструкция за CEFABOL
Прах за инжекционен разтвор

Стъклени флакони (1) - картонени опаковки.

Прах за приготвяне на разтвор за интравенозно и интрамускулно приложение бяло или бяло с жълтеникав оттенък; чувствителен към светлина.

Разтворител: вода d/i (5 ml).

Стъклени флакони с вместимост 10 ml (1) - картонени опаковки.
Стъклени флакони с вместимост 10 ml (1) в комплект с разтворител (амп. 1 бр.) - картонени опаковки.
Стъклени флакони с вместимост 10 ml (1) в комплект с разтворител (амп. 1 бр.) - контурна клетъчна опаковка (1) - картонени опаковки.
Стъклени флакони с вместимост 10 ml (5) - контурирани клетъчни опаковки (1) - картонени опаковки.
Стъклени флакони с вместимост 10 ml (5) в комплект с разтворител (амп. 5 бр.) - контурирана клетъчна опаковка (2) - картонени опаковки.

Цефалоспорин от III поколение

Цефотаксим е цефалоспоринов антибиотик от трето поколение за парентерална употреба. Има бактерициден ефект. Притежава широк спектър на антимикробно действие.

Активен срещу грам-положителни и грам-отрицателни микроорганизми, устойчиви на други антибиотици: Staphylococcus spp. (включително Staphylococcus aureus, включително щамове, образуващи пеницилиназа), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Enterococcus видове, Enterobacter spp., Escherichia coli, образуващи щамове, Haemophilus, Haemophil, Hemoph. (включително Kl.pneumoniae), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (включително щамове, образуващи пеницилиназа), видове Acinetobacter, Corynebacterium diphtheriae, Erysipelothrix insidiosa, Eubacterium spp., Propionibacterium spp., Propionibacterium spp. (включително Clostridium perfringens, повечето щамове Clostridium difficile са устойчиви на лекарството), Escherichia coli, Citrobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus indole, Proteus vulgaris, Providencia spp. (включително Providencia rettgeri), Serratia spp., Pseudomonas aeruginosa, Neisseria meningitidis, Bacteroides spp. (включително някои щамове на Bacteroides fragilis), Fusobacterium spp. (включително Fusobacterium nucleatum), Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.

Устойчив на повечето Грам-положителни бета-лактамази и
грам-отрицателни микроорганизми, стафилококи пеницилиназа.

След еднократна интравенозна (IV) инжекция от 1000 mg от лекарството, максималната концентрация (Cmax) се достига след 5 минути и е 101,7 μg/ml. След интрамускулно (i/m) приложение Cmax се достига след 0,5 часа и е 21 μg/ml. Връзка с плазмените протеини - 25-40%.

Създава терапевтични концентрации в повечето тъкани (миокард, кости, жлъчен мехур, кожа, меки тъкани) и течности (синовиална, перикардна, плеврална, храчки, жлъчка, урина, цереброспинална течност) на тялото. Обем на разпределение - 0,25-0,39 л/кг.

Полуживотът (T1/2) при интравенозно и интрамускулно приложение е -1 ч. Екскретира се през бъбреците - 60% - 70% непроменено, останалото е под формата на метаболити (деацетилираното производно има бактерицидна активност, а другото два метаболита не).

При хронична бъбречна недостатъчност (CRF) и при възрастни хора T1/2 се увеличава с 2 пъти. T1/2 при новородени е 0,75-1,5 часа, при недоносени новородени се увеличава до 4,6 ч. При многократни интравенозни инжекции в доза 1000 mg на всеки 6 часа в продължение на 14 дни не се наблюдава кумулация. Прониква в кърмата.

Тежки бактериални инфекции, причинени от чувствителни микроорганизми:

- инфекции на централната нервна система (включително менингит);

- инфекции на дихателните пътища и УНГ органи, вкл. пневмония;

- инфекции на пикочните пътища, вкл. остър и обостряне на хроничен пиелонефрит;

- инфекции на кожата и меките тъкани, включително следоперативни усложнения на рани;

- инфекции на костите и ставите;

- инфекции на тазовите органи, вкл. остър и обостряне на хроничен аднексит, пелвиоперитонит, ендометрит;