Лекарствена терапия DocMedicus Health Lexicon

Процедура за NSTEMI (NSTE-ACS [11]):

docmedicus

  • Мониторинг на сърдечния ритъм (вижте по-долу диагностика на медицинските изделия) - u. а. докато диагнозата NSTEMI не бъде изключена или обезпечена (препоръка от клас 1)
  • Първоначално стратифициране на риска в четири рискови категории:
    • нисък риск: инвазивна обработка по избор
    • междинен риск: транспорт до PCI център за инвазивно лечение (в рамките на 72 часа)
    • висок риск (промени в тропонина, за които се подозира инфаркт, динамични промени в ST или T вълна, "Глобален регистър на острите коронарни събития" (GRACE) резултат> 40) → транспорт в същия ден до PCI център и инвазивно изясняване рано ( Следва да бъдат изпълнени следните цели по отношение на времето:

    * Няма рутинен PCI при стабилни пациенти със симптоми> 24 часа и без данни за исхемия

    Първоначални мерки

    Кислород (O2); в случай на остра сърдечна недостатъчност/сърдечна недостатъчност и/или намалено насищане с кислород (SpO2) (

    Препоръки за терапия за антитромбоцитна терапия

    * В NSTEMI силно се препоръчва стратегия за „предварителна обработка“ [11]; поради Резултати от проучването ACCOAST: това показа, че такова е започнато дори преди коронарна ангиография (радиологична процедура, която използва контрастни вещества, за да направи лумена (вътрешността) на коронарните артерии (артерии, които заобикалят сърцето в пръстен и снабдяват сърдечния мускул с кръв) видими) Терапията с прасугрел не намалява честотата на сърдечно-съдови събития и провокира повече кървене

    Версия 2020 на насоките на ESC за NSTEMI: Рутинно антитромботично предварително лечение с инхибитори P2Y12 не се препоръчва в случай на неизвестна коронарна анатомия и планирана ранна интервенция с катетър (препоръка от клас III/ниво на доказателство A) [насоки: s. u.]

    Препоръки за терапия за антикоагулантна терапия (инхибиране на кръвосъсирването)

    Активни съставки
    страхотен
    Степен
    IV антикоагулантна терапия при първична перкутанна коронарна интервенция I. ° С.
    Бивалирудин * (с използване на инхибитори на GP IIb/IIIa, ограничени до ситуации на спасяване (остра съдова оклузия, феномен без обратен поток, интракоронарни тромби и др.); Първият избор означава
    (преди да използвате нефракциониран хепарин (UFH) и GP IIb/IIIa инхибитори)

    Резултат за оценка на риска от кървене:

    ИМА-BLED резултат
    Ако . . предал се
    З.
    Хипертония/високо кръвно налягане (сист.> 160 mmHg)
    1 точка
    А.
    Патол. Бъбреци (диализа, трансплантация или креатинин> 2,3 mg/dl) или чернодробна функция (чернодробна цироза или билирубин> 2,2 mg/dl и GPT/GOT/AP> 3 пъти над нормата) 1 или 2 точки
    С.
    Апоплексия
    1 точка
    Б.
    Предишно кървене/склонност към кървене 1 точка
    L.
    Нестабилна INR ( 1 точка
    Д.
    > 65 години
    1 точка
    Д.
    Наркотици (което означава: инхибитори на агрегацията на тромбоцитите или НСПВС/НСПВС) или прекомерна консумация на алкохол 1 или 2 точки

    Ако Вкарайте 3 или повече точки това показва висок риск от кървене.

    Активни съставки (основно показание) на острата терапия

    Активни съставкиособености
    Глицерол нитратКорекция на дозата за тежка
    Бъбречна/чернодробна недостатъчност (чернодробна и бъбречна слабост)
    Глицерол тринитратКорекция на дозата при тежка чернодробна/бъбречна недостатъчност
    • Режим на действие: Венозно разширение (разширяване на вените) → намаляване на предварителното натоварване
    • Странични ефекти: Главоболие, хипотония (ниско кръвно налягане), тахикардия (сърдечен ритъм твърде бързо:> 100 удара в минута), стомашно-чревни (гадене, повръщане)

    Антихипертензивни лекарства (Бета-блокери)

    Активни съставкиособености
    МорфинПредварително зареждане/намаляване на RR
    Корекция на дозата при бъбреци /
    Чернодробна недостатъчност
    ПиритрамидЕдва ли има депресия на кръвообращението
    Корекция на дозата при бъбречна недостатъчност
    • Режим на действие: Ефект върху опиоидните рецептори μ, κ, δ
    • Странични ефекти: Мускулна ригидност, толерантност, нарушения на изпразването на стомаха, гадене/повръщане, запек (запек), проблеми с микцията
      Триации на опиоидна интоксикация: респираторна депресия, миоза, кома

    Корекция на дозата при бъбреци /
    Чернодробна недостатъчност

    Когато прасугрел/тикагрелор не са налични
    Вероятно. Регулиране на дозата
    KI при тежка чернодробна недостатъчност

    Активни съставкиособености
    БивалирудинКорекция на дозата при бъбречна недостатъчност
    • Режим на действие: обратимо инхибиране на тромбина
    • Отсреща разчупване. Препоръчва се инхибитор на хепарин и GP-IIb/IIIa
    • Странични ефекти: Кървене, тромбопения
    • Допълнителни показания: HIT II (индуцирана от хепарин тромбоцитопения)

    Активни съставкиособености
    ЕноксапаринИзползвайте при NSTEMI
    Пещера: УДАР
    Нефракциониран хепарин (UFH)Употреба при NSTEMI, STEMI и лизис след тромболитик
    Пещера: УДАР
      Начин на действие на хепарините с ниско молекулно тегло (LMWH): селективно инхибиране на фактор Ха
      Странични ефекти: Кървене, HIT, алергични реакции, трансаминази ↑, некроза на кожата, остеопороза, хипоалдостеронизъм, косопад
      Отсреща разчупване. Препоръча Хеприн

  • Как действат нефракционираните хепарини (UFH): увеличава антикоагулантния антитромбинов III ефект (AT III ефект) → инактивира тромбин, IXa, Xa, XIa, XIIa; в допълнение, инхибиране на функцията на тромбоцитите, съдова пропускливост ↑
  • Може да има предимства в антитромботичната терапия при спешни коронарни интервенции в сравнение с бивалирудин [6]
  • Показано е само ако нито един бивалирудин не може да се прилага след еноксапарин
    Странични ефекти: Кървене, тромбоцитопения (HIT), алергични реакции, трансаминази ↑, некроза на кожата, остеопороза (костна загуба), хипоалдостеронизъм (патологично намалена алдостеронова секреция на надбъбречната кора), косопад
  • Други алтернативи са фондапаринукс и бивалирудин

Активни съставкиособености
АбциксимабKI при тежка бъбречна/чернодробна недостатъчност
ЕптифибатидKI при тежка бъбречна/чернодробна недостатъчност
ТирофибанKI при тежка чернодробна недостатъчност
Корекция на дозата при тежка бъбречна недостатъчност
  • Режим на действие: инхибират агрегацията на тромбоцитите
  • Приложението на GP-IIb/IIIa антагонист (абциксимаб, ептифибатид, тирофибан) се препоръчва при пациенти с висок риск.
  • Странични ефекти: Кървене

Препоръки за терапия (за последващи грижи за STEMI)

  • Пациенти със сърдечна недостатъчност или систолна дисфункция на LV, захарен диабет и/или артериална хипертония (високо кръвно налягане) или инфаркт на предната стена с начало в рамките на първите 24 часа от STEMI → АСЕ инхибитора или алтернативно ARB (за предпочитане валсартан) [степен на препоръка I, ниво на доказателство A]

Антитромбоцитна терапия

Антикоагулационна терапия

  • орална антикоагулация (OAC) за най-малко 3 месеца за пациенти с тромб на лявата камера
  • Пациентите с ясна индикация за орална антикоагулация (напр. Предсърдно мъждене с оценка CHA2DS2VASc ≥ 2 (вж. По-горе) или механична клапна протеза) трябва да получават орална антикоагулация в допълнение към антитромбоцитната терапия.

Антагонисти на алдостерона

  • Пациенти с фракция на изтласкване
  • Също Пациенти със STEMI с фракция на изтласкване на лявата камера над 40% и без сърдечна недостатъчност трябва да получи минералокортикоиден антагонист (MAR) според мета-анализ: това е свързано с около една трета по-ниска смъртност (смъртност): 2,4% от пациентите, лекувани с MRA, но 3,9% от пациентите, които не са лекувани с MRA починал една година (p = 0,01) [24].
  • Остра терапия с MRA: При пациенти с миокарден инфаркт с елевация на ST сегмент (STEMI) ранното приложение на антагонист на минералокортикоидни рецептори (MRA) изглежда е свързано със значително намаляване на смъртността [21].

Противовъзпалителна терапия (противовъзпалителна терапия

  • Проучване на CANTOS (резултати от противовъзпалителната тромбоза на канакинумаб): Канакинумаб (моноклонално, човешко IL-1β антитяло) като вторична превенция води до пациенти след инфаркт (пациенти с инфаркт) със стабилна ИБС (коронарна артериална болест) и висок hsCRP ≥ 2 mg/dl, които са били предварително лекувани оптимално (91 % от пациентите са били на статин), за да се намали честотата на събитията. Ако hsCRP основните неблагоприятни сърдечни събития) от 27% [26].

По-долу активните вещества за последващи грижи за STEMI (напр. Бета-блокери, инхибитори на тромбоцитната агрегация, антикоагулатини) са изброени само ако те вече не са изброени при остра терапия. За информация относно терапията със статини вижте "Хиперхолестеролемия/Фармакотерапия).

MINOCA (инфаркт на миокарда с необструктивни коронарни артерии) [20]

Делът на миокардния инфаркт при пациенти със STEMI без обструктивна коронарна атеросклероза се оценява на до 14%.

Междувременно работна група на ИСС също написа свой собствен документ за позицията по тази тема

Активни съставки при продължителна терапия

  • Приложението на GP-IIb/IIIa антагонист (абциксимаб, ептифибатид, тирофибан) се препоръчва при пациенти с висок риск
  • Терапия с високи дози статини трябва да се прилага на всички пациенти, когато е възможно

  • PCI - Перкутанна коронарна интервенция
  • СТЕМИ - инфаркт на миокарда с кота ST
  • NSTEMI - миокарден инфаркт без кота ST

Клас = препоръчителни оценки:

  • I: Доказателства и/или общо съгласие, че дадена форма на терапия или диагностична мярка е ефективна, полезна или полезна.
  • II: Противоречиви доказателства и/или различни мнения относно ползата/ефективността на дадена форма на терапия или диагностична мярка.
    • IIa: Доказателствата/становищата благоприятстват ползата или ефективността на дадена мярка.
    • IIб: Ползата/ефективността на дадена мярка е по-малко доказана от доказателства/становища.
  • III: Доказателства и/или общо съгласие, че дадена форма на терапия или диагностична мярка не е ефективна, не е полезна или не е лечебна и може да бъде вредна в отделни случаи

  • О: Данни от множество рандомизирани клинични проучвания или мета-анализи.
  • Б: Данни от едно рандомизирано проучване или няколко големи нерандомизирани проучвания.
  • В: Консенсусно мнение на експерти и/или малки проучвания, ретроспективни изследвания или регистри.