Лекарства за облекчаване на болката
Парацетамол, аспирин и ибупрофен са лекарства, които намаляват болката и температурата и могат да се купят без рецепта. Трябва да знаете, че всеки действа в тялото по определен начин. Парацетамолът е аналгетик и намалява температурата, но не намалява възпалението като ибупрофен. Продължителната консумация и неспазването на препоръчаната доза парацетамол може да повлияе на черния дроб. Аспиринът намалява болката и възпалението, може да предотврати инфаркт на миокарда, но има неблагоприятни ефекти върху стомашно-чревната система.
парацетамол е аналгетично лекарство, намалява болката и антипиретик, намалява температурата. Можете да го закупите от аптеките без рецепта за лечение на хронична и остра болка, химичното му наименование е 4-хидроксиацетаналид.
Парацетамолът действа, като инхибира синтеза на химически пратеници, наречени простагландини, които помагат за предаването на сигнали за болка и предизвикват треска. Тялото произвежда простагландини в отговор на травма или заболяване. Парацетамолът намалява болката чрез блокиране на сигналите и действа само върху някои функции на простагландините, като същевременно не засяга други. Простагландините предизвикват възпаление и подуване в много тъкани на тялото. За разлика от аспирина и ибупрофена, парацетамолът няма противовъзпалително действие.
Аспиринът и ибупрофенът действат върху широк кръг тъкани. Парацетамолът инхибира синтеза на простагландин в клетките на нервната система и е много по-малко ефективен инхибитор в други тъкани. Тази селективност дава парацетамол аналгетични и антипиретични ефекти, без да действа като противовъзпалително лекарство.
Парацетамолът не дразни стомаха като аспирин и ибупрофен и не инхибира агрегацията на тромбоцитите и съсирването на кръвта (като аспирин).
Когато не се прилага правилно и се приемат твърде високи дози, той може да бъде токсичен за черния дроб. Самото лекарство не е токсично, но когато се разгражда от чернодробните ензими, образува токсично съединение, N-ацетил-р-бензохинонимин. В малки количества това съединение може да бъде детоксикирано и екскретирано. Но в големи количества системата за детоксикация е претоварена и съединението убива чернодробната тъкан. Предозирането може да се лекува с активен въглен, който абсорбира парацетамол от стомаха и червата и чрез прилагане на N-ацетилцистин, съединение, което може да инактивира токсичния продукт на метаболизма.
ибупрофен е лекарство, което има аналгетични (успокоява болката) и антипиретични (намалява температурата) свойства. Той е особено известен с употребата си за облекчаване на болката при артрит. Ибупрофен е открит от д-р Стюарт Адамс и колегите му във Великобритания през 50-те години, патентован е през 1961 г. и пуснат на пазара през 1969 г.
Ибупрофенът също има противовъзпалителни свойства и принадлежи към клас терапевтични средства, известни като нестероидни противовъзпалителни лекарства. Подобно на ацетилсалициловата киселина и парацетамола, ибупрофенът действа, като инхибира активността на клас ензими, наречени циклооксигенази (COX). Тези ензими са важни, тъй като катализират синтеза на простагландини, които имат както положителни, така и отрицателни ефекти в организма. Простагландините предпазват от развитието на стомашни язви, но те също могат да медиират възпалението и реакцията на организма към болка.
Ибупрофенът и аспиринът инхибират COX1 (хомеостатично действие) и COX2 (ензимът, който се появява по време на възпаление и изглежда улеснява възпалителния отговор), но го правят по различни начини. Ибупрофенът се свързва нековалентно с COX ензим и настъпва обратимо инхибиране. От друга страна, аспиринът образува ковалентна връзка, която не може да бъде нарушена, необратимо инхибиране. Парацетамолът не взаимодейства с COX-1 или COX-2, но е установено, че взаимодейства с COX-3.
Аспирин (ацетилсалицилова киселина) Въведен е като аналгетик през 19 век от химици от Bayer, германска фармацевтична компания. Ацетилсалициловата киселина е предшественик и се превръща в организма в салицилат, активната форма на лекарството. Салицилатите също са противовъзпалителни. Първоначално салицилатите са изолирани от върбова кора (Salix alba), от която идва и името на лекарството.
Аспиринът е едно от най-широко използваните лекарства в съвременното общество и често се използва за лечение на лека до умерена болка или за намаляване на температурата. Поради противовъзпалителното си действие аспиринът се предписва на хора, страдащи от заболявания като ревматоиден артрит и остеоартрит. В допълнение към своите антипиретични и противовъзпалителни свойства, аспиринът се предписва на пациенти с повишен риск от инфаркт или инсулт.
Но не всички ефекти са полезни. Употребата на аспирин е свързана с много странични ефекти върху стомашно-чревната система. Във високи дози могат да се появят стомашни язви и стомашно кървене. По-тревожно е появата на синдром на Reye при деца с вирусни заболявания, като грип или варицела, които са получили аспирин. Синдромът на Рей е сериозно състояние, характеризиращо се с повръщане, силно главоболие и в 20 до 30 процента от случаите настъпва смърт.