Лекарства, които не се препоръчват при пациенти с дефицит на G6PD CMETE Париж

Агенцията за безопасност на лекарствата и здравните продукти (ANSM) предоставя на здравните специалисти и пациентите актуализирана референтна система за лекарствата и дефицита в Глюкоза-6-фосфат дехидрогеназа (G6PD).

препоръчват

Болест

The G6PD е ензим от съществено значение за оцеляването на червените кръвни клетки. Неговият дефицит (или фавизъм) е наследствено генетично заболяване, което може да бъде отговорно за хемолитична анемия в резултат на остра хемолиза (унищожаване на червените кръвни клетки) в случай на оксидативен стрес (увреждане на човешките клетки от молекули, наречени „свободни радикали“). Някои храни или окисляващи лекарства могат да причинят тази хемолиза и следователно трябва да се избягват.

Съответните активни вещества

Лекарствата с потенциален или доказан риск от причиняване на хемолитична анемия при пациенти с дефицит на G6PD са класифицирани в 3 нива: