Лекарства - д-р

1. Какво представлява Meglimid и за какво се използва

Meglimid се използва за лечение на диабет тип 2 (който обикновено започва при възрастни), когато диетата, загубата на тегло и физическата активност не са достатъчни.

Активното вещество глимепирид

Meglimid може да се използва и в комбинация с други антидиабетни средства (метформин или инсулин).

Активното вещество глимепирид принадлежи към групата на сулфанилурейните производни.

Meglimid понижава кръвната захар, като увеличава производството на инсулин в организма и увеличава ефекта на инсулина.

2. Преди да приемете Meglimid

Не приемайте Меглимид

  • ако сте свръхчувствителни към глимепирид, други антидиабетни средства от същата група (други сулфанилурейни производни, сулфонамиди) или някоя от останалите съставки на Meglimid;
  • ако имате инсулинозависим диабет (тип 1);
  • ако сте бременна или кърмите;
  • ако сте диагностицирани с редки наследствени проблеми на непоносимост към галактоза, Lapp лактазен дефицит или глюкозо-галактозна малабсорбция.

Meglimid не трябва да се използва при пациенти в безсъзнание (хипергликемична или хипогликемична кома), при пациенти с кетоацидоза (повишена киселинност в кръвта) или при такива с тежко увредена бъбречна или чернодробна функция.

Обърнете специално внимание при употребата на Meglimid

Нивата на глюкоза в кръвта и урината ще се наблюдават редовно.

През първите седмици от лечението с глимепирид рискът от прекомерна кръвна захар (хипогликемия) е по-висок от обичайното.

В случай на нарушена бъбречна или чернодробна функция или продължително гладуване, ефектът от понижаването на нивата на кръвната глюкоза от глимепирид може да бъде твърде силен.

Ако приемате други лекарства или природни средства едновременно с лечението, уведомете Вашия лекар или фармацевт.

Симптомите на хипогликемия (необичайно ниски нива на кръвната захар) включват: глад, слабост, изпотяване, нервност, тремор, бледност и главоболие, както и възможни гърчове и загуба на съзнание.

След поглъщане на захар тези симптоми обикновено изчезват бързо. Ето защо трябва да имате под ръка захар, например под формата на глюкоза, плодов сок, шоколад или други сладкиши. Имайте предвид, че изкуствените подсладители нямат ефект.

Ако захарта не действа или симптомите Ви се върнат, потърсете Вашия лекар възможно най-скоро.

Симптомите на хипогликемия могат да се появят, особено ако:

  • приемайте други лекарства едновременно;
  • вземете предозиране на Meglimid;
  • имате нередовен график на хранене;
  • имате треска;
  • имате по-интензивна физическа активност от обикновено;
  • в случай на консумация на алкохол.

Хипогликемията може да е резултат и от нарушена чернодробна или бъбречна функция или от нарушена функция на някои ендокринни жлези (напр. Щитовидна жлеза, хипофиза или надбъбречни жлези).

Симптомите на хипергликемия (необичайно високи нива на кръвната захар) включват жажда, честа нужда от уриниране, сухота в устата и суха кожа. В такива случаи се консултирайте с лекар. При специални обстоятелства, като злополуки, травми, операции, треска, може да се наложи преминаване към лечение с инсулин.

Употреба на други лекарства

Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства или природни средства, включително лекарства, отпускани без рецепта. Посъветвайте се с Вашия лекар преди да вземете някакво лекарство.

Използване на Meglimid с храна и напитки

Meglimid се прилага като еднократна доза, непосредствено преди или по време на закуска или първото хранене за деня.

Погълнете таблетката цяла с поне половин чаша вода.

След приема на Meglimid е много важно да не пропускате хранене.

Консумацията на алкохолни напитки може да усили или да намали ефекта на Meglimid.

Алкохолът може да повлияе неблагоприятно на контрола на диабета, което води до хипогликемична кома (понижаване на кръвната захар под нормата).

Бременност и кърмене

Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт, преди да вземете каквото и да е лекарство.

Meglimid не трябва да се използва по време на бременност. Когато планирате бременност, консултирайте се с Вашия лекар относно лечението на диабет.

Глимепирид може да премине в кърмата, така че лекарството няма да се прилага по време на кърмене.

Шофиране и работа с машини

В резултат на висока или ниска кръвна захар или свързаните с това зрителни нарушения способността за концентрация и реакция може да бъде нарушена.

Това може да представлява риск при шофиране или работа с машини. Попитайте Вашия лекар дали е препоръчително да шофирате или да работите с машини.

Важна информация за някои от съставките на Meglimid

Meglimid съдържа лактоза. Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, свържете се с него преди да приемете този лекарствен продукт.

Таблетките Meglimid 6 mg съдържат багрило Sunset FCF E110, което може да причини алергични реакции.

3. Как да приемате Meglimid

Вземете Meglimid точно както Ви е казал Вашият лекар. В случай на съмнение се консултирайте с Вашия лекар. Препоръчителната начална доза е 1 mg Meglimid веднъж дневно. Ако е необходимо, лекарят ще увеличи дозите. Всяко увеличаване на дозата трябва да се основава на редовно проследяване на кръвната захар и трябва да се извършва постепенно, например на интервали от 1-2 седмици. Максималната препоръчителна дневна доза е 6 mg Meglimid на ден.

Когато контролът на диабета се подобри, инсулиновият отговор може да се увеличи. В такива случаи лекарят ще намали дозата на лекарството.

Лекарят също така ще коригира дозата на лекарството в случай на по-важни промени в телесното тегло, промени в начина на живот или други фактори, които повишават риска от хипогликемия или хипергликемия. Лечението с Meglimid е дълготрайно.

В допълнение към лечението с Meglimid, Вашият лекар може да предпише други лекарства за лечение на диабет.

Ако Ви е предписан инсулин, дозата на Вашия лекар ще бъде коригирана индивидуално.

Ако сте приели повече капсули Meglimid, отколкото трябва

Незабавно се свържете с лекар, линейка или най-близката болница. Симптомите могат да се появят до 24 часа след поглъщане.

Симптомите на предозиране са прояви на хипогликемия като гадене, повръщане, коремна болка, възбуда, тремор, зрителни нарушения, нарушения на координацията, сънливост, загуба на съзнание (кома) и гърчове.

В случай на предозиране веднага вземете захар, плодов сок или нещо подобно. На пациент в безсъзнание не се дава храна или напитки.

Ако сте пропуснали да приемете Меглимид

Не приемайте двойна доза, за да замените пропуснатата.

Ако забравите да вземете доза, продължете лечението според указанията, без да приемате по-високи дози.

Ако имате някакви допълнителни въпроси относно употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

4. Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, Meglimid може да предизвика нежелани реакции.

Кажете на Вашия лекар, ако забележите тежки или дори досадни странични ефекти.

Редки нежелани реакции (налични при повече от 1/10 000 пациенти, но по-малко от 1/1000 пациенти):

Намаляване на типовете кръвни клетки, които се нормализират при спиране на лечението и спадане на кръвната захар.

Много редки нежелани реакции (налични при по-малко от 1/10 000 пациенти):

Гадене, повръщане, диария, чувство за пълен корем, коремна болка, нарушена чернодробна функция (напр. Жлъчна обструкция, жълтеница, хепатит, чернодробно увреждане), тежки реакции на свръхчувствителност (дихателен дистрес, ниско кръвно налягане, шок), възпаление на съдовете кръв (алергичен васкулит), фоточувствителност, намален натрий.

Могат да се появят и следните нежелани реакции: повишени чернодробни ензими, кожни реакции на свръхчувствителност като сърбеж, обрив и уртикария и кръстосани алергии към други сулфанилурейни продукти или сулфонамиди. Особено в началото на лечението могат да се появят преходни зрителни нарушения.

5. Как да съхранявате Meglimid

Съхранявайте на място, недостъпно за деца.

Не използвайте Meglimid след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка. Срокът на годност се отнася до последния ден от посочения месец.

Съхранявайте в оригиналната опаковка.

Мехурите ще се съхраняват в оригиналната кутия за лекарства.

Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в битовите отпадъци. Попитайте вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не са необходими. Тези мерки ще помогнат за опазване на околната среда.

6. Повече информация

Какво съдържа Meglimid

Активното вещество е глимепирид. Една таблетка съдържа 1 mg глимепирид.

Другите съставки са: лактоза монохидрат, натриев нишестен гликолат, микрокристална целулоза,

повидон К 30, магнезиев стеарат, червен железен оксид Е 172.

Активното вещество е глимепирид. Една таблетка съдържа 2 mg глимепирид.

Другите съставки са: лактоза монохидрат, натриев нишестен гликолат, микрокристална целулоза,

повидон К 30, магнезиев стеарат, жълт железен оксид Е 172, Индиго кармин Е 132.

Активното вещество е глимепирид. Една таблетка съдържа 3 mg глимепирид.

Другите съставки са: лактоза монохидрат, натриев нишестен гликолат, микрокристална целулоза,

повидон К 30, магнезиев стеарат, жълт железен оксид Е 172.

Активното вещество е глимепирид. Една таблетка съдържа 4 mg глимепирид.

Другите съставки са: лактоза монохидрат, натриев нишестен гликолат, микрокристална целулоза,

повидон К 30, магнезиев стеарат, индиго кармин Е 132.

Активното вещество е глимепирид. Една таблетка съдържа 6 mg глимепирид.

Другите съставки са: лактоза монохидрат, натриев нишестен гликолат, микрокристална целулоза,

повидон K 30, магнезиев стеарат, Sunset Yellow E 110.

Как изглежда Meglimid и какво съдържа опаковката

Кутии с 3, 6 или 9 блистера по 10 таблетки.

Таблетките са удължени, розови на цвят и имат разделителна бразда от двете страни.

Кутии с 3, 6 или 9 блистера по 10 таблетки.

Таблетките са удължени, зелени на цвят и имат разделителна бразда от двете страни.

Кутии с 3, 6 или 9 блистера по 10 таблетки.

Таблетките са удължени, бледожълти и имат разделителна бразда от двете страни.

Кутии с 3, 6 или 9 блистера по 10 таблетки.

Таблетките са удължени, светлосини и имат разделителна бразда от двете страни.

Кутии с 3, 6 или 9 блистера по 10 таблетки.

Таблетките са удължени, светлооранжеви на цвят и имат разделящ жлеб от двете страни.

Притежателят на разрешението за употреба

Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Словения

Производителят

Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Словения SPECIFAR S.A.,

1.28 Octovriou Str., Ag. Варвара, 12351 Атина, Гърция

Този проспект е одобрен през: октомври 2006 г.