Лейомиома - причини, форми на заболяването, симптоми, лечение, снимка

Кожният лейомиом е тумор, който възниква от гладкомускулните клетки. В редки случаи лейомиомът придобива злокачествен ход. Болестта се развива по-често при мъжете.

Причините за развитието на болестта

Понастоящем не са известни точните причини за развитието на лейомиома. Смята се, че това заболяване е свързано с дефект в развитието и не е неоплазма (новообразувана тъкан). Описани са случаи на фамилен лейомиом, т.е. наследствен фактор играе важна роля в развитието на болестта.

Форми на заболяването

В зависимост от хистогенезата се разграничават три вида кожен лейомиом:

Първи тип. Това са множество тумори, които се развиват от гладкия мускул, който повдига космите или от диагоналните мускули.
Вторият тип заболяване е гениталните лейомиоми. Това обикновено са единични тумори, развиващи се от гладкомускулните влакна на скротума или зърната на гърдата.
Третият тип заболяване (ангиолейомиома) се развива от гладкомускулни влакна на съдовите стени.

Клинична картина

Основният симптом на кожния лейомиом е появата на сферичен, плътен възел. Размерът на възела може да варира от размера на зърно просо до орех. Цветът на неоплазмата при лейомиома е червеникав, кафяв или синкав.

Характерна особеност на лейомиома е, че неоплазмите са силно болезнени, когато са изложени на тях (разресване, триене с дрехи, изстискване и др.). Болката възниква поради компресията на нервните окончания от тумора.

Интензивната болка при лейомиома може да бъде придружена от чести реакции като ниско кръвно налягане, свиване на зеницата, бледа кожа.

Клинични прояви на първия тип заболяване

Кожните лейомиоми от първия тип обикновено са множествени. Туморите са разположени на шията, лицето, багажника и крайниците. Туморите често се образуват в клъстери.

Хистологичното изследване на лейомиома разкрива сложно преплитане на гладкомускулните влакна. Сноповете са разделени от междинни слоеве от съединителна тъкан. Клетъчните ядра са хиперхромни, броят на нервните влакна се увеличава, а броят на кръвоносните съдове, напротив, се намалява.

Туморът при лейомиома тип 1 е ясно ограничен от околните тъкани на дермата. В околните тъкани могат да се наблюдават леки отоци и признаци на дистрофични промени.

Клинични прояви на втория тип заболяване

Гениталният лейомиом е единичен кафяво-червен възел с големината на голяма череша. Туморът обикновено е безболезнен. Хистологичната картина е подобна на лейомиома от тип 1.

Клинични прояви на третия вид заболяване

Ангиолейомиомът е единичен тумор, който излиза леко над повърхността на кожата. Кожата над тумора може да бъде непроменена или червено-цианотична. При палпация на неоплазмата се усеща болка.

На малка площ могат да се образуват няколко отделни туморни елемента. Ангиолейомиомът е локализиран, най-често в крайниците, близо до ставите.