Лечение с агонист на меланокортин тип 4 рецептор (MC4R) при пациенти

Всъщност активирането на MC4R сигнализиране от MSH, получено от проопиомеланокортин, представлява критична фокусна точка в контрола на телесното тегло. MC4R пътеката интегрира стимулиране на грелин, невропептид Y и AgRP и активиране на MC4R пътя срещу предимно тези орексигенни хормони.

меланокортин

В 3 случая на пациенти с дефицит на тежко затлъстяване с лептинов рецептор се прилага сетмеланотид, агонист на MC4R, което води до значително и трайно намаляване на преяждането и телесното тегло по време на период на наблюдение, вариращ от 45 до 61 седмици. В сравнение с предварително разработените агонисти на MC4R, сетмеланотид има уникалната способност да активира ядрения фактор на активирана Т-клетка (NFAT) сигнализиране и да възстанови сигналната функция на избрани варианти на MC4R. Тези данни показват ефективността на този агонист при лечението на пациенти с дефицит на MC4R пътя.