Лечение на хемофилия

Животът на пациентите с хемофилия е напълно зависим от наличието на жизненоважни лекарства, фактори на кръвосъсирването. В нашата страна настъпиха огромни промени към по-добро и повечето пациенти вече са снабдени с лекарства и то от много ранна възраст.

Много е важно тази разпоредба да идва от федералния бюджет и пациентите да не плащат нищо, тъй като тези лекарства са много скъпи и не всеки може да си позволи да ги купи сам. Какво е опасно заболяване и лечение на хемофилия?

Това говори за съществуващите шансове децата с хемофилия, които сега растат и получават такава терапия, да не растат с увреждания и съответно да могат да посещават училища, да водят пълноценен начин на живот и да бъдат адаптирани към обществото. Но, разбира се, има и проблеми, например при пациенти със сложна форма на хемофилия (инхибиторна форма на хемофилия). За съжаление те имат недостатъчен избор на лекарства, а лекарството, което сега се купува за сметка на държавата, не дава желания ефект при около 30% от пациентите.

Съответно те нямат лечение и следователно животът им остава изложен на риск и има много голям шанс тяхното увреждане да се задълбочи. За да се реши проблемът, е необходимо да се включат редица лекарства в програмата „7 нозология”, което би позволило да се каже с висока степен на увереност, че тези пациенти получават адекватна терапия. Това включва международното непатентовано наименование "анти-инхибиторен коагулант комплекс".

---