LATANOPROST 50MCGML SDZ COL2,5ML1 дозировка и странични ефекти Health Magazine
Презентация
CIP код
Активни субстанции
Терапевтичен клас
Лаборатория
Оценете
Продажна цена: 5,39 € Възстановяване:%
Продуктът е изтрит
използване
Терапевтични показания
Намаляване на повишеното вътреочно налягане при пациенти с глаукома с отворен ъгъл или вътреочна хипертония.
Намаляване на повишеното вътреочно налягане при педиатрични пациенти с повишено вътреочно налягане или детска глаукома.
Дозировка и начин на приложение
Възрастни (включително възрастни хора):
Препоръчителната доза е една капка в засегнатото око (очи) веднъж дневно.
Оптималният ефект се получава, когато ЛАТАНОПРОСТ САНДОЗ се прилага вечер.
Дозировката на латанопрост не трябва да надвишава 1 вливане на ден, всъщност е доказано, че по-високата честота на приложение намалява хипотензивния ефект върху вътреочното налягане.
Ако забравите, лечението трябва да продължи както обикновено, със следващата доза.
Както при всички капки за очи, за да се намали възможната системна абсорбция, се препоръчва налягане на слъзната торбичка (точна оклузия) на нивото на вътрешния кантус в продължение на една минута след всяка инстилация.
Контактните лещи трябва да бъдат отстранени преди вливането на капки за очи и могат да бъдат поставени обратно 15 минути след това.
В случай на едновременна употреба на няколко капки за очи, инстилациите на всяка от очните капки трябва да бъдат на разстояние най-малко пет минути.
LATANOPROST SANDOZ може да се използва при деца в същата доза, както при възрастни. Няма налични данни за недоносени бебета (гестационна възраст под 36 седмици). Данни във възрастовата група
Предпазни мерки при употреба
Противопоказания
Свръхчувствителност към активното вещество или към някое от помощните вещества, изброени в точка Състав.
Бременност и кърмене
Няма данни за безопасност относно употребата на този лекарствен продукт по време на бременност. Той има потенциално опасни фармакологични ефекти върху хода на бременността, плода или новороденото. Следователно латанопрост не трябва да се използва по време на бременност.
Латанопрост и неговите метаболити могат да преминат в кърмата и поради това латанопрост не трябва да се използва при кърмещи жени или в противен случай кърменето трябва да се преустанови.
При проучвания върху животни не е наблюдаван ефект на латанопрост върху фертилитета при мъже или жени (вж. Точка Предклинични данни за безопасност).
Предупреждение и предпазни мерки при употреба
Латанопрост може постепенно да промени цвета на очите, увеличавайки количеството кафяви пигменти в ириса. Преди започване на лечението, пациентите трябва да бъдат информирани за риска от трайна промяна в цвета на очите. Лечението на едното око може да доведе до постоянна хетерохромия.
Тази промяна в цвета на очите се наблюдава главно при пациенти с ирис от няколко цвята, т.е. синьо-кафяво, сиво-кафяво, жълто-кафяво или зелено-кафяво.
В клинични изпитвания с латанопрост, появата на тази промяна в цвета на очите обикновено настъпва през първите 8 месеца от лечението, рядко през втората или третата година и не е наблюдавана след четвъртата година от лечението.
Скоростта на прогресиране на пигментацията на ириса намалява с течение на времето и е стабилна след пет години. Ефектите от подобряването на пигмента след 5 години не са оценени. В отворено клинично проучване, изследващо безопасността на латанопрост в продължение на пет години, 33% от пациентите са развили пигментация на ириса (вж. Точка Странични ефекти). Промяната в цвета на ириса в повечето случаи е фина и често не се наблюдава клинично. При пациенти с многоцветен ирис честотата е била от 7 до 85%, като най-високата честота се наблюдава при пациенти с жълто-кафяв ирис.