Ларопипрант се препоръчва за одобрение

Ние използваме бисквитки, за да развиваме непрекъснато DAZ.online и да го адаптираме все по-добре към вашите нужди. DAZ.online се финансира чрез реклама и за това също са определени бисквитки. Следователно използването на сайта е възможно само със съгласието за използването на бисквитки. Подробности за използването на бисквитките можете да намерите в нашата политика за поверителност.

ларопипрант

Ние използваме бисквитки, за да подобрим вашето изживяване и да предоставим персонализирано съдържание. Ние се финансираме от реклама, която също се нуждае от бисквитки. Следователно, за да използвате DAZ.online, трябва да се съгласите с използването на бисквитки.

"Жалко! Но DAZ.online не може без бисквитки изцяло, включително защото се финансираме от приходи от реклама. Следователно понастоящем не можете да използвате DAZ.online без това съгласие.

Съжаляваме, но нямате достъп до DAZ.online, без да се съгласите с използването на бисквитки.

  • DAZ.online
  • DAZ/AZ
  • DAZ 21/2008
  • Ларопипрант за одобрение.

Лекарства и терапия

Ларопипрант действа като антагонист на простагландиновия рецептор тип D1. Използва се за предотвратяване на синдром на зачервяване, който се проявява като страничен ефект при терапия на нарушения на липидния метаболизъм с никотинова киселина. Синдромът на зачервяване - дилатация на кръвоносните съдове в кожата - се причинява от освобождаването на простагландини и може да бъде намален, например, с ацетилсалицилова киселина в дози от 325 до 500 mg.

Антагонист на простагландиновия рецептор

Новата активна съставка се прилага през устата, има бионаличност над 90% и се разгражда от CYP3A4. В сравнение с ацетилсалициловата киселина, ларопипрант няма нежелани ефекти върху стомашно-чревния тракт. Към днешна дата не се съобщава за сериозни нежелани реакции.

Лечение на дислипидемия

Никотиновата киселина със забавено освобождаване в комбинация с ларопипрант е предназначена да се използва за лечение на дислипидемия, особено при пациенти с комбинирана дислипидемия, причинена от високи нива на LDL холестерол (LDL-C) и триглицериди и ниски нива на HDL холестерол (HDL-C). или лечение на първична хиперхолестеролемия (хетерозиготна семейна и несемейна).

Лечението трябва да се провежда в комбинация със статини, ако понижаващият холестерола ефект на статините е недостатъчен, или като монотерапия, ако статините се считат за неподходящи или несъвместими. Диетите и други нефармакологични лечения, като упражнения и загуба на тегло, трябва да продължат по време на терапията.

CHMP публикува положително становище след цялостен преглед на данните, потвърждаващи ефикасността, безопасността и поносимостта на комбинацията никотинова киселина/ларопипрант с удължено освобождаване. Одобрението от Европейската комисия се очаква в началото на юли и ще бъде валидно за 27-те държави-членки на ЕС плюс Норвегия и Исландия. Препоръката на CHMP не се прилага за процеса на одобрение в САЩ. FDA (Администрацията по храните и лекарствата) все още не е издала одобрение за съответния препарат под търговското наименование Cordaptive TM; смята се, че властите ще изискват нови и многогодишни проучвания тук.

източник

Прес съобщение от Merck, Sharp & Dohme (MSD) от 25 април 2008 г.