Лактулоза, сироп

Листовка лактулоза, сироп

Какво представлява лактулозата и за какво се използва

индикации

лактулоза

Лактулоза-MIP принадлежи към група лекарства, наречени лаксативи, които стимулират движението на червата.

Лактулоза се прилага в:

- Запек, който не може да се лекува с диета с високо съдържание на фибри или други общи мерки;

- Лечение на пациенти, при които усилието за дефекация (елиминиране на изпражненията) трябва да се избягва;

- Профилактика и лечение на системна портална енцефалопатия (мозъчно заболяване поради чернодробно заболяване).

Метод на администриране

Винаги приемайте лактулоза-MIP точно както Ви е казал Вашият лекар. Трябва да говорите с Вашия лекар или фармацевт, ако не сте сигурни.

Лактулоза-MIP се прилага перорално. Посочените дози могат да се използват за ориентиране. Дневната доза трябва да се коригира индивидуално в зависимост от тежестта на заболяването и развитието му, както и отговора ви на лечението.

За измерване на правилната доза лактулоза-MIP използвайте градуираната мярка за дозиране.

Възрастни и юноши над 14 години: Начална доза: 15-30 ml на ден в продължение на 2-3 дни. Поддържаща доза: 10-15 ml на ден.

Деца на възраст от 6 до 12 години и юноши на възраст под 14 години Начална доза: 15 ml на ден в продължение на 2-3 дни. Поддържаща доза: 5-10 ml на ден.

Кърмачета и деца под 6-годишна възраст Начална доза: 5-10 ml на ден. Поддържаща доза: 5 ml на ден.

Профилактика и лечение на системна портална енцефалопатия (EPS) Възрастни

Остър EPS (прекома и чернодробна кома): първоначално 50 ml на всеки 2 часа до елиминирането на две изпражнения. След тази доза трябва да се коригира така, че да се елиминират 2-3 меки изпражнения дневно. Хроничен EPS: първоначално 30-45 ml 3-4 пъти на ден. След тази доза трябва да се коригира така, че да се елиминират 2-3 меки изпражнения дневно.

Специални групи пациенти и възрастни хора

Няма специални препоръки за дози при пациенти в напреднала възраст и пациенти с бъбречно или чернодробно увреждане.

Начин на приложение Лактулоза-MIP може да се разтваря във вода или други течности за поглъщане и може да се приема независимо от храната.

Слабителният ефект може да настъпи 2-10 часа след приложението, но е възможно и след 24-48 часа, ако приложената доза е твърде ниска.

Продължителността на лечението трябва да се коригира в зависимост от хода на заболяването и вашия отговор на лечението.

Ако сте приели повече лактулоза-MIP, отколкото трябва Ако приемете повече лактулоза-MIP, може да получите диария и загуба на вода и електролити (особено натрий и калий).

Попитайте Вашия лекар, ако имате такива проблеми. Той ще препоръча подходящото лечение.

Ако сте пропуснали да приемете Лактулоза-MIP Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза. Продължете да използвате лактулоза-MIP според указанията на Вашия лекар.

Ако имате някакви допълнителни въпроси относно употребата на този продукт, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Предупреждения и предпазни мерки

противопоказания

- ако сте алергични (свръхчувствителни) към лактулоза или към някоя от останалите съставки на лактулоза-MIP

- ако имате заболявания на дебелото черво (улцерозен колит, болест на Crohn);

- ако имате запушване на червата, което не се дължи на запек

- ако имате болки в корема, без да знаете какво ги причинява

- ако имате нарушения в баланса на водата и хидролитите в тялото

- ако имате редки наследствени състояния на непоносимост към галактоза или фруктоза (неспособност за усвояване на галактоза или фруктоза, съответно два захарида), Lapp лактазен дефицит (ензимът, който разгражда някои захариди) или синдром на глюкозо-галактозна малабсорбция (неспособност да ги абсорбира) захариди).

Обърнете специално внимание с лактулоза-MIP

Ако запекът не се подобри след няколко дни лечение или се появи отново след лечението, се препоръчва клинична преоценка от Вашия лекар.

Лечението на запек е само допълнение към хигиенно-диетичното лечение, което се състои в:

- обогатяване на храната с растителни фибри и вода;

- физическа активност и рефлекс за елиминиране на изпражненията Не се препоръчва продължителна употреба на лактулоза-MIP.

При възрастните хора трябва да се осигури достатъчен прием на течности, за да се избегне дехидратация.

Обърнете внимание на хигиената на зъбите.

Пациенти с диабет или други нарушения на въглехидратния метаболизъм:

Това лекарство съдържа в дозировка (30 ml сироп) максимум 7,8 g смилаеми захариди (фруктоза, галактоза и лактоза), еквивалентни на 0,52 UP (единици хляб). Вашият лекар ще изчисли количеството смилаеми въглехидрати и ще коригира дозата по съответния начин.

Лекарствени взаимодействия

Моля, информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително лекарства, отпускани без рецепта.

- Лактулозата може да увеличи загубата на калий, предизвикана от други лекарства (напр. Тиазиди, стероиди и амфотерицин В).

- Едновременната употреба на сърдечни лекарства (сърдечни гликозиди) може да увеличи тяхната токсичност чрез намаляване на нивата на калий в кръвта.

- При високи дози лактулоза рН в дебелото черво намалява, т.е. съдържанието му става по-кисело. В резултат на това лекарствата, които се отделят в дебелото черво в зависимост от неговата киселинност (напр. 5-аминосалицилова киселина), могат да бъдат инактивирани поради механизма на действие на лактулозата чрез понижаване на рН на дебелото черво.

Употреба на лактулоза-MIP с храна и напитки

Лактулоза-MIP може да се разрежда с вода или други течности и може да се приема независимо от храната.

Бременност и кърмене

Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт, преди да вземете каквото и да е лекарство.

Лактулоза-MIP може да се използва по време на бременност и кърмене, ако се дава според указанията, но се препоръчва повишено внимание през първия триместър на бременността.

Шофиране и работа с машини

Лактулоза-MIP няма влияние върху способността за шофиране и работа с машини.

Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, Lactulose-MIP може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Много чести нежелани реакции (засягат повече от 1 пациент на 10) Коремна болка и натрупване на газове в червата (метеоризъм).

Чести нежелани реакции (засягат 1 до 10 пациенти на 100):

Гадене, повръщане, диария с загуба на електролит

Редки нежелани реакции (засягат 1 до 10 пациенти на 10 000):

При лечението на EPS: повишено съдържание на натрий в кръвта (хипернатриемия)

В случай на продължително приложение на дози, водещи до трайни меки изпражнения, трябва да се вземат предвид обичайните нарушения, предизвикани от лаксативи в баланса на водата и електролитите (напр. Натриеви или калиеви соли) в организма и техните последици.

Ако някоя от нежеланите реакции стане сериозна или забележите нежелани реакции, които не са изброени в тази листовка, моля, уведомете Вашия лекар или фармацевт.

Как да съхранявате лактулоза

Това лекарство не изисква специални условия за съхранение.

След първо отваряне на бутилката: при температури под 25 градуса по Целзий, в продължение на 6 месеца.

Съхранявайте на място, недостъпно за деца.

Не използвайте лактулоза-MIP след срока на годност, отбелязан върху опаковката след Годен до: Срокът на годност се отнася до последния ден от този месец.

Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в битовите отпадъци. попитайте вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не са необходими. Тези мерки ще помогнат за опазване на околната среда.

Повече информация

Активното вещество е лактулоза. Един ml сироп съдържа 650 mg лактулоза. Другите съставки са: безводна лимонена киселина, аромат на череша, пречистена вода.

Лактулоза-MIP се представя под формата на вискозна течност, бистра, безцветна или жълта, в кафяви PET бутилки, снабдена с измервателна мярка от полипропилен с градуировки от 5 ml до 30 ml.

Бутилки от 100 ml, 200 ml, 500 ml и 1000 ml.

Не всички видове опаковки могат да се предлагат на пазара.

Притежателят на разрешението за употреба

MIP Pharma GmbH Kirkelerstr. 41, 66440 Blieskastel, Германия

Chephasaar Chem-pharm. Fabrik GmbH Muhlstrasse 50, 66386 St. Ингберт, Германия

Тази листовка е прегледана за последен път през септември 2012 г.