L; излишъкът на желязо в кръвта е истинска причина за умора, твърде често пренебрегвана
От д-р Жан-Франсоа Лемуан
Умората е първият симптом, който води до лекар. Една от често срещаните причини, често пренебрегвана, е излишъкът на желязо в кръвта: хемохроматозата е генетично заболяване номер едно във Франция. Лесен за диагностика, лесен за лечение, доброкачествен, ако се диагностицира на 20-35 години, често е сериозен и понякога фатален, тридесет години по-късно.
Публикувано на 28.05.2018 г. 13:45
Малко се говори за значението на желязото в нашите тела, но без него животът е невъзможен. Той е жизненоважен за нашите клетки, като служи като катализатор за повечето химични реакции, които протичат в тях. Благодарение на него ние можем да кислородим кръвта си чрез дишане, защото тя свързва кислорода, който дишаме, с хемоглобина на червените кръвни клетки. Храната осигурява средно 15 до 20 mg желязо на ден. Абсорбцията от червата е пропорционална на нуждите и обикновено е ограничена до 10% желязо или 1 до 2 mg на ден, за да се поддържа добър баланс в тялото.
Силно здраве? Не точно.
При хемохроматоза тялото абсорбира цялото желязо, но не може да се отърве от излишъка. Излишъкът - макар че отнема само няколко грама, някои запазват 1 килограм - се разпределя в няколко органа, включително мозъка, сърцето и особено черния дроб, където в крайна сметка предизвиква сериозни нарушения, диабет, цироза или рак.
Но симптомите на хемохроматозата могат да бъдат много по-безобидни и не привличат вниманието към претоварването с желязо: ревматизъм, сексуални разстройства, депресия, остеопороза, необяснима умора ... Истинска медицинска енциклопедия, в която лекарите се губят, единственото обяснение на несъответствието между броят на засегнатите хора и много ниската информираност за това заболяване. Всъщност са необходими средно 10 години, за да се стигне до тази лесна диагноза: в по-голямата част от случаите е достатъчен обикновен кръвен тест.
Генетично заболяване
Хемохроматозата идва от келтите: преди около 4000 години, някъде в Северна Европа, келтско дете е било чисто случайно жертва на генетична мутация по време на зачеването си. Днес потомството на това дете носи своята запазена марка върху гените си. Неизвестна сред чернокожите и северноафриканската популация, не особено разпространена в Испания и Италия, хемохроматозата е много разпространена в келтската почва, тоест в Ирландия и на нашата територия в Бретан.