Купете тинктура от иберогаст от BAYER VITAL GMBH онлайн сега - Apotheke am Bilderstöckchen
50 ml тинктура Iberogast
Съберете PAYBACK точки
Ти получи 23 ° P * за тази статия.
* Посочените PAYBACK точки могат да се различават и не вземат предвид никакви допълнителни точки. PAYBACK точките се променят, особено когато има промени в поръчките на място в аптеката.
Информация за статия Тинктура от иберогаст
Bayer Vital GmbHIberogast®
100 ml течност съдържат следните активни съставки:
Извадки от:
Iberis amara
(Горчив бонбон - прясно цяло растение) (1: 1,5 - 2,5) 15,0 ml
Екстрахиращ агент: етанол 50% (V/V)
Корен от ангелика (1: 2,5 - 3,5) 10,0 ml
Цветя на лайка (1: 2 - 4) 20,0 ml
Плодове кимион (1: 2,5 - 3,5) 10,0 ml
Плодове от бял трън (1: 2,5 - 3,5) 10,0 ml
Листа от мелиса (1: 2,5 - 3,5) 10,0 ml
Ментови листа (1: 2,5 - 3,5) 5,0 ml
По-голям жълтурчета (1: 2,5 - 3,5) 10,0 ml
Корен от женско биле (1: 2,5 - 3,5) 10,0 ml
Екстрактиращ агент за всички лекарствени лекарства:
Етанол 30% (V/V)
Лекарството съдържа 31% алкохол по обем.
За лечение на стомашно-чревни заболявания, свързани с функционалността и подвижността, като раздразнителен стомах и синдром на раздразнените черва, както и за поддържащо лечение на симптомите на възпаление на стомашната лигавица (гастрит).
Тези заболявания се проявяват предимно в симптоми като стомашна болка, подуване на корема, метеоризъм, стомашно-чревни спазми, гадене и киселини.
Освен ако не е предписано друго, Iberogast® се приема 3 пъти на ден преди или по време на хранене в малко течност, както следва:
Възрастни и юноши от 13-годишна възраст 20 капки
Деца от 6 до 12 годишна възраст 15 капки
Деца от 3 до 5 години по 10 капки
По принцип няма ограничение за продължителността на употреба. Продължителността на приема зависи от вида, тежестта и хода на заболяването.
Разклатете преди употреба!
Не приемайте Iberogast®, ако имате алергии към активните съставки. Лекарството не трябва да се приема в случай на съществуващи чернодробни заболявания или такива в миналото или едновременна употреба на лекарства с увреждащи черния дроб свойства. Iberogast® не трябва да се приема при деца под 3-годишна възраст, тъй като няма достатъчно опит.
Ако се появят признаци на увреждане на черния дроб (пожълтяване на кожата или очите, потъмняване на урината, обезцветено изпражнение, болка в горната част на корема, гадене, загуба на апетит, умора), пациентите трябва незабавно да спрат приема на Iberogast® и да се консултират с лекар. В инструкциите за употреба пациентът се съветва, че ако симптомите продължават или ако приложението не постигне очаквания успех, след една седмица трябва да се направи консултация с лекар, за да се изключат органичните причини. Ако симптомите се влошат по време на приема на Iberogast® или ако се появят нови симптоми, винаги трябва да се консултирате с лекар. При деца под 6-годишна възраст винаги трябва да се консултирате с лекар, ако имат болки в корема.
Към днешна дата не са известни взаимодействия.
Iberogast® не трябва да се приема от бременни или кърмещи жени.
Много рядко се наблюдават реакции на свръхчувствителност като Б. се появяват екзантема, сърбеж, диспнея.
Случаи на чернодробно увреждане (повишаване на нивата на чернодробните ензими и билирубин до свързана с лекарството жълтеница (лекарствено-токсичен хепатит) и случаи на чернодробна недостатъчност при употреба на лекарствени продукти, съдържащи жълтурчета.
Във вложката на опаковката пациентът се съветва, че ако се появят нежелани реакции, подготовката трябва да се прекрати и да се консултира с лекар.
Съобщаване на подозирани странични ефекти
Съобщаването на подозирани нежелани реакции след одобрение е от голямо значение. Това позволява непрекъснато наблюдение на съотношението риск-полза на лекарството. От медицинските специалисти се изисква да съобщават за всяка подозирана нежелана реакция пред Федералния институт по лекарствата и медицинските изделия, отдел „Фармакологична бдителност“, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, уебсайт: www.bfarm.de.
Досега тестовете за остра орална токсичност върху различни животински видове и дългосрочният терапевтичен опит при хора не са дали индикации за интоксикация.
Демонстрирана е бърза стомашно-чревна абсорбция за съставките на Iberogast®. От токсикологичните проучвания на многократно приложение до 6 месеца може да се заключи, че няма натрупване на активните съставки в Iberogast®.
За Iberogast® са налице изчерпателни проучвания за остра, субхронична и хронична токсичност (три и шест месеца) върху два животински вида, репродуктивна токсичност, влияние върху плодовитостта, ембрионалното, пренаталното и постнаталното развитие и мутагенността. t, с дози до 1200 пъти препоръчителната тествана дневна доза. Тези прегледи не дават индикация за определен потенциален риск за хората.