Купете пластири за болка Flector от MEDICE ARZNEIMITTEL PüTTER GMBH и сега онлайн - Viktoria
Тъй като доставяме с DHL, доставката до опаковъчна станция е лесно възможна.

начини за плащане
При нас плащате с:
- Авансово плащане
- Фактура (за редовни клиенти)
- Незабавен трансфер
Флекторни пластири за болка
- Начална страница
- Здраве и добро физическо и психическо състояние
- Болка
- Общ Болкоуспокояващи (аналгетици)
- Флекторни пластири за болка
Флекторни пластири за болка
PZN 01895329 (5 броя)
само 13,19 €
Срок за доставка: 2-5 работни дни
Всички цени включват ДДС - подлежат на промени в цените и грешки.
Производител:
Medice Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG
Kuhloweg 37
58638 Iserlohn
Телефон: 02371/937-0
Факс: 02371/937-106
IBSA Farmaceutici Italia Srl
Флекторни пластири за болка
Флекторни пластири за болка
Диклофенак еполамин 180 mg, еквивалентен на диклофенак натрий 140 mg
лечебна мазилка
Всеки пластир от 140 cm 2 (10 cm x 14 cm), съдържащ активно вещество, съдържа общо 180 mg диклофенак еполамин, съответстващ на 140 mg диклофенак натрий (1% m/m).
Помощни вещества с известни ефекти:
Метил 4 хидроксибензоат (Ph. Eur.) (E218): 14 mg
Пропил 4-хидроксибензоат (Ph. Eur.) (E216): 7 mg
Пропилен гликол: 420 mg
Количеството се отнася за една мазилка.
За пълен списък на помощните вещества вижте точка 6.1.
Мазилка, съдържаща активни съставки
Бяла до леко жълтеникава паста, нанесена като равномерен слой върху нетъкан опорен плат.
- Локално, симптоматично лечение на болка, свързана с епикондилит и навяхвания на глезена.
нанасяне върху кожата.
дозировка
Възрастни и юноши над 16 години:
- Симптоматично лечение на изкълчване на глезена: 1 приложение на ден
- Симптоматично лечение на епикондилит: 1 приложение сутрин и вечер.
Продължителност на приложението
Пластирите за болка Flector трябва да се използват възможно най-кратко, в зависимост от областта на приложение:
- Симптоматично лечение на изкълчване на глезена: 3 дни
- Симптоматично лечение на епикондилит: макс. 14 дни
Ако няма подобрение през препоръчания период на употреба, трябва да се потърси лекар.
Възрастни хора:
Това лекарство трябва да се използва с повишено внимание при възрастни хора, тъй като те са по-склонни към странични ефекти. Вижте също точка 4.4.
Деца и юноши под 16 години:
Няма достатъчно данни за ефикасността и поносимостта при деца и юноши под 16-годишна възраст (вж. Също точка 4.3 Противопоказания). При юноши на 16 и повече години се препоръчва на пациента/родителя да отиде на лекар, ако лекарството е необходимо за овладяване на болката повече от 7 дни или ако симптомите се влошат.
Пациенти с чернодробна или бъбречна недостатъчност:
За употребата на лепенки за болка Flector при пациенти с чернодробна или бъбречна недостатъчност, вижте точка 4.4.
вид на приложението
Разрежете торбата с мазилката, съдържаща активно вещество, както е описано.
Извадете мазилка, съдържаща активно вещество, отстранете пластмасовата лента, която предпазва адхезивната повърхност и залепете мазилката върху болезнената става или областта. Ако е необходимо, може да се фиксира с еластична мрежеста превръзка. Внимателно отново затворете торбата, като натиснете уплътнението.
Пластирът трябва да се използва цял.
Лекарството е противопоказано в следните случаи:
- Свръхчувствителност към диклофенак, ацетилсалицилова киселина или други нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС) или някое от помощните вещества, изброени в точка 6.1.
- при пациенти, които са имали пристъпи на астма, уртикария или остър ринит, причинени от ацетилсалицилова киселина или други нестероидни противовъзпалителни лекарства (НСПВС).
- върху наранена кожа от всякакъв вид: ексудативни дерматози, екзема, инфектирани наранявания, изгаряния или рани.
- от началото на 6-ия месец на бременността (вж. под 4.6 "Бременност и кърмене").
- при пациенти с активна пептична язва.
- при деца и юноши под 16 години.
Мазилката, съдържаща активна съставка, може да се прилага само върху непокътната, невредима кожа, а не върху кожни рани или открити наранявания. Не трябва да се носи по време на къпане или душ.
- Пластирът, съдържащ активното вещество, не трябва да влиза в контакт с лигавиците, очите или да се използва върху лигавиците или очите.
- Не се използва с оклузивна превръзка.
- Лечението трябва да се прекрати незабавно, ако се появи обрив след използване на този лечебен пластир.
- Лекарствата, съдържащи диклофенак или други нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС) не трябва да се използват едновременно, нито локално, нито системно.
- Ако препаратът се използва за дълъг период от време, не може да се изключи възможността от системни странични ефекти при локално приложение на диклофенак. Въпреки че системните ефекти вероятно са незначителни, пластирите трябва да се използват с повишено внимание при пациенти с нарушена бъбречна, сърдечна или чернодробна функция или които имат анамнеза за пептична язва, чревни възпаления или хеморагичен диатеза. Нестероидните противовъзпалителни лекарства трябва да се използват с повишено внимание при пациенти в напреднала възраст, тъй като те са по-склонни към странични ефекти.
- Това лекарство съдържа метил 4-хидроксибензоат и пропил хидроксибензоат. Те могат да причинят реакции на свръхчувствителност (включително късни реакции). Също така съдържа пропилен гликол, който може да причини дразнене на кожата.
- Пациентите трябва да бъдат предупредени да не се излагат на пряка слънчева светлина или UV лъчение от солариум, за да намалят риска от реакция на фоточувствителност.
- Бронхоспазъм може да се появи при хора, които имат или имат анамнеза за бронхиална астма или алергии или алергия към ацетилсалицилова киселина или друго НСПВС. Активната мазилка трябва да се използва с повишено внимание при пациенти, страдащи от астма или хронична астма, при които астматични пристъпи, копривна треска или остър ринит са предизвикани от ацетилсалицилова киселина или други лекарства от групата на нестероидни болкоуспокояващи и противовъзпалителни лекарства (вж. 4.3 Противопоказания). За да се запази появата на нежелани реакции възможно най-ниска, се препоръчва да се използва най-ниската ефективна доза за възможно най-кратка продължителност, без да се превишава препоръчителната максимална продължителност от 14 дни (вж. Точка 4.2 и точка 4.8).
Тъй като системната абсорбция на диклофенак е много ниска при локално приложение, клинично значимите взаимодействия са малко вероятни.
През третия триместър на бременността всички инхибитори на синтеза на простагландини могат
излагайте плода на следните рискове:
- кардиопулмонална токсичност (с преждевременно затваряне на артериалния канал и белодробна хипертония);
- Бъбречна дисфункция, която може да доведе до бъбречна недостатъчност с олигохидрамия;
излагайте майката и новороденото на следните рискове в края на бременността:
- възможно удължаване на времето на кървене, инхибиращ агрегацията на тромбоцитите ефект, който може да възникне дори при много ниски дози;
- инхибиране на раждането, водещо до забавено или продължително раждане.
Следователно употребата на диклофенак е противопоказана през последния триместър.
Кърмене
Подобно на други НСПВС, малки количества диклофенак се екскретират в кърмата. Въпреки това не се очакват ефекти върху кърмачето при терапевтичните дози пластири, съдържащи диклофенак. Поради липсата на контролирани проучвания при кърмещи жени, препаратът може да се използва по време на кърмене само ако е препоръчан от лекар. В този случай Flector Pain Patches не трябва да се използва върху гърдите на кърмещи майки или върху други големи участъци от кожата или за дълъг период от време (вж. Точка 4.4).
Употребата на лечебен пластир с диклофенак няма влияние върху способността за шофиране и работа с машини.
Нежеланите реакции (Таблица 1) са изброени по-долу в низходящ ред на честота, със следните категории. Честотите са дефинирани както следва: много често: (≥1/10); чести: (≥1/100,