Купете флуоксетин

къде купя

Пропиламинови антидепресанти. Механизъм на действие и селективни обратни блокиращи неврони в свързаното обратно поемане на серотонин от ЦНС. Флуоксетин е слаб антагонист на холинергичните рецептори, хистамин и адреналин. За разлика от повечето антидепресанти, изглежда, че флуоксетин не е довел до намаляване на функционалната активност на β-адренергичните постсинаптични рецептори. Подобрете настроението и намалете чувството на страх и стрес, премахнете раздразнителността. Не причинява седация. Той е получен, когато средната терапевтична доза на сърдечно-съдовата система и други с малък или никакъв ефект.

Абсорбира се от стомашно-чревния тракт. В "първото препятствие" метаболизирано чернодробно заболяване. Храната не влияе върху усвояването, въпреки че може да забави. След 6-8 часа плазмен CSS се прилага непрекъснато, достига само няколко седмици до плазмената Cmax. 94,5% от свързващия протеин. лесно прониква през кръвно-мозъчната бариера. Чрез деметилиране в чернодробния метаболизъм за образуване на основния активен метаболит на флуоксетин.

Начална доза - 20 1 mg/ден през първата половина на деня, ако е необходимо, дозата може да се увеличи след 3-4 седмици. Честота на получаване - 2-3 пъти на ден.

Максималната дневна доза за възрастни е 80 mg.

А употребата на наркотици, осигуряваща депресиращ ефект върху алкохола на централната нервна система, може значително да увеличи възможността за инхибиране на централната нервна система и да увеличи броя на гърчовете.

А МАО инхибиторите, фуразолидон, прокарбазин едновременно, триптофан могат да развият серотонинергичен синдром (объркване, хипомания, тревожност, възбуда, конвулсии, дизартрия, хипертонични атаки, втрисане, тремор, гадене, повръщане, диария).

Третият антидепресант флуоксетин, четвъртият инхибира метаболизма на тразодон, карбамазепин, диазепам, метопролол, терфенадин, фенитоин, което увеличава серумните концентрации може да се прилага едновременно терапевтични и странични ефекти.

Едновременната употреба на лекарството може да се оплаче от CYP2D6, участващ в метаболизма на биотрансформацията.

Въпреки че използването на антидиабет може да изостри действията им.

Има варфарин, като същевременно засилва прилагането на неговото съотношение на удар флуоксетин.

Въпреки че използването на халоперидол, флуфеназин, мапротилин метоклопрамид, перфеназин, перициазин, пимозид, рисперидон, сулпирид, трифлуорометил показва екстрапирамидни симптоми и дистония при тези условия, декстрометорфан - както и илюзията за развитие; дигоксин - повишава серумните нива на дигоксин.

Приложението и литиевата сол могат да увеличат или намалят концентрацията на литий в кръвната плазма.

И в същото време увеличаването на концентрацията на имипрамин и плазмата е 2-10 пъти повече дезипрамин (може да отнеме три седмици след спиране на лечението с флуоксетин).

Използването на пропофол, ситуацията, при която се наблюдава спонтанно движение и фенилпропаноламин - обяснява, че се наблюдават световъртеж, загуба на тегло, флекаинид, мексилетин, пропафенон, тиоридазин, хлорни мъниста случай тиофен ефект на хиперактивност. Увеличава алкохола.

ЦНС: възможни алармени нарушения, тремор, нервност, сънливост, главоболие, сън.

Част от храносмилателната система: диария, гадене.

От метаболизма: възможно повишено изпотяване, хипогликемия, хипонатриемия (особено при пациенти в напреднала възраст, когато хиповолемия).

Репродуктивна система: намалено либидо.

Алергична реакция: може да се появи обрив или сърбеж.

Други: болки в ставите и мускулите, затруднено дишане, повишена температура.

С черния дроб на пациента бъбречната дисфункция е много предпазлива, конвулсии в анамнеза за сърдечно-съдови заболявания.

Диабетът може да се промени по време на необходимите точни нива на дозиране на кръвната захар. Когато прилага слаб флуоксетин, пациентът ще увеличи вероятността да страда от епилепсия.

Както употребата на флуоксетин, така и електрошоковата терапия могат да развият продължителни гърчове.

МАО инхибитори флуоксетин, не се прилагат по-рано от 14 дни след отнемането. Не трябва да минава повече от пет седмици преди елиминирането на флуоксетин по време на лечение с МАО инхибитори.

Пациентите в напреднала възраст имат коригиращ режим на дозиране, от който се нуждаят.

Флуоксетин не е създаден за безопасна употреба при деца.

Избягвайте алкохола по време на лечението.

Влияние върху лидерството и механизма за управление

По време на администрацията трябва да се съсредоточи върху необходимостта от повишаване на духа и бърза реакция, за да се избегнат потенциално опасни дейности.