Кръвен тест за откриване на рак четири години преди класическата му диагноза

Анализът на циркулиращата в кръвта туморна ДНК дава надежда за откриване на ранни ракови заболявания, предполага американско-китайско проучване. Остава да потвърдим този подход.

четири

Публикувано на 27 юли 2020 г. в 18:30 ч. - Актуализирано на 28 юли 2020 г. в 12:48 ч.

Време за четене 6 мин.

  • Споделяне
  • Споделянето е деактивирано Споделянето е деактивирано
  • Споделянето е деактивирано Изпращане по имейл
  • Споделянето е деактивирано Споделянето е деактивирано
  • Споделянето е деактивирано Споделянето е деактивирано

Статия, запазена за абонати

Ще бъде ли открит някога този Граал на онкологията? Лекарите мечтаят да могат да установят ранна диагноза на рака чрез обикновен кръвен тест: чрез анализ на следите, оставени в кръвния поток от туморни клетки (ДНК, протеини или дори микро-РНК), или самите циркулиращи туморни клетки.

Тези тестове, ако бяха ефективни и достъпни, биха предложили лесно, неинвазивно, широкомащабно средство за откриване на ракови заболявания много рано - преди локалното им разпространение и най-вече преди разпространението им в организма под формата на метастази. . Знаем, че колкото по-рано се открие и лекува рак, толкова по-големи са шансовете за излекуване.

През последните десет години са публикувани хиляди изследвания по този въпрос. Последният, в Nature Communications от 21 юли, предполага, че тази мечта вече не е утопия. Според международния екип, стоящ зад тази работа, кръвен тест е открил пет вида рак (стомах, хранопровод, дебело черво, бял дроб и черен дроб) при безсимптомни субекти. Това, до четири години преди диагностицирането на техния тумор, чрез конвенционални образни методи.

Принципът на този тест, наречен PanSeer? Той анализира циркулиращата туморна ДНК, освободена в кръвта от туморни клетки (защото те умират или я секретират). Но този тест не анализира последователността на тази ДНК на тумора, търсейки мутации. По-фино, той нанася химическа маркировка, която маркира молекулата на ДНК: "метилиране", което съответства на добавянето на "метилови" (СН3) групи. Те идват, за да се придържат към малка дума, често срещана в дневника на ДНК. Те се свързват с буквата "цитозин" (С), когато тя е последвана от буквата "гуанин" (G) (тази дума е наречена "CpG"). Това ДНК метилиране е съществен механизъм за контрол на генната активност - чрез „епигенетичен“ процес. Профилите на метилиране на ДНК варират в зависимост от клетъчния тип (бъбреци, черен дроб, кожа, мозък и др.) И възраст.