Кръвен тест за Алцхаймер за ранно откриване на риска - MedMix

Един прост и евтин кръвен тест за Алцхаймер предлага възможност за ранно откриване на риска от заболяване при асимптоматични хора.

Новоразработеният кръвен тест за Алцхаймер може да покаже болестта на Алцхаймер около осем години преди клиничната диагноза. Това показаха учени от Рурския университет в Бохум (RUB), Германския център за изследване на рака (DKFZ) и Регистъра на рака в Саарланд с голямо кохортно проучване от Саар.

кръвен

Към днешна дата няма ефективна терапия срещу деменцията на Алцхаймер. Според мнението на много експерти това се дължи главно на факта, че заболяването се диагностицира едва на късен етап, когато са налице характерните симптоми като забрава. Основното мозъчно увреждане тогава вече е добре напреднало и необратимо.

Използвайте кръвен тест за болестта на Алцхаймер, за да проследите заболяването в асимптоматични стадии

„Нашият прост и евтин кръвен тест може да открие болестта на все още безсимптомна фаза и да идентифицира хората, които са изложени на особено висок риск от развитие на болестта на Алцхаймер“, казва проф. Д-р. Клаус Герверт от RUB, координатор на изследователския консорциум „PURE“. „Възможно е лекарствата, които в момента се тестват в клинични проучвания, да спрат прогресията на заболяването, ако се използват на този ранен етап“, добавя проф. Д-р Херман Бренер, който ръководи Отдела за клинична епидемиология и стареене в DKFZ. Според експертите, развитието на нови терапевтични подходи също ще се възползва изключително много от този ранен кръвен тест за Алцхаймер.

„Деменционните болести се увеличават и създават огромни предизвикателства за засегнатите, роднините и обществото. Благодарна съм, че Саарланд успя да допринесе за разработването на кръвен тест за болести на Алцхаймер “, каза Моника Бахман, министър на здравеопазването, отговаряща за регистъра на раковите заболявания в Саарланд, която и сама е активен участник в кохортното проучване.

Кръвният тест на Алцхаймер показва излагане на мозъка на амилоидни бета протеини

При болестта на Алцхаймер амилоидният бета протеин се поглъща неправилно и започва 15 до 20 години преди появата на първите симптоми. Неправилно сгънатите протеини се натрупват и отлагат като амилоидни плаки в мозъка. Клаус Герверт и неговият екип успяха да разработят тест, който показва дали мозъкът е замърсен с тези плаки в кръвта. За да направят това, изследователите определят съотношението на здрави и ненормални форми на амилоидни бета протеини.

Първо, изследователите тестваха теста върху пациенти, страдащи от предстадий (леко когнитивно увредено, MCI) на болестта на Алцхаймер с неясни когнитивни увреждания и които са били в шведската кохорта на BioFinder на проф. Д-р. Оскар Хансон, университет в Лунд. Болестта на Алцхаймер може да бъде диагностицирана само на този ранен етап в мозъка, като се използват скъпи образни методи като позитронно-емисионна томография (PET) или чрез използване на променени биомаркери в гръбначния стълб, които се получават с инвазивна лумбална пункция. Настоящото проучване показа, че новоразработеният кръвен тест може също да открие MCI стадия на заболяването.

В следващата стъпка Gerwert и колеги искаха да разберат дали амилоидните бета промени в кръвта могат да бъдат открити по-рано, т.е.преди клиничното начало на заболяването. За целта те използваха кръвни проби, получени като част от проучването ESTHER *. Кохортното проучване, ръководено от Херман Бренер и проведено съвместно с Регистъра на раковите заболявания в Саарланд, започна през 2000 г. Участниците участваха в последващи прегледи на определени интервали. Това позволи на учените да проследят развитието на болестта в продължение на повече от 15 години.

Изследователите разгледаха кръвни проби, взети при влизането в проучването. Те сравняват проби от 65 души, диагностицирани с болестта на Алцхаймер в хода на проучването, с 809 контроли. Тестът успя да идентифицира лица без клинични симптоми на Алцхаймер средно осем години преди клиничната диагноза на заболяването.

В 70 процента от случаите кръвното изследване идентифицира хората, които впоследствие всъщност са развили деменция на Алцхаймер. При девет процента тестът дава фалшиво положителен резултат, въпреки че тестваните остават здрави („фалшиво положителни“). „В момента тестът все още не е подходящ за единствената ранна диагностика на болестта на Алцхаймер поради фалшиво положителните резултати“, обяснява Герверт. "Но това отваря възможността за използване на евтин и минимално инвазивен скрининг за филтриране на хора, които след това трябва да се подложат на по-скъпа и инвазивна диагностика, която може да изключи фалшиво положителен резултат." подходящ.

Кръвен тест на Алцхаймер с имуно-инфрачервен сензор

Кръвният тест за Алцхаймер използва технология, наречена имуно-инфрачервен сензор за измерване на съотношението на патологичен и здрав амилоид-β. Поради неправилно сгъване на протеиновата верига, патологичният амилоид-β приема така наречената структура на β-лист, която има тенденция да се агрегира, докато здравата структура не. Двете структури абсорбират инфрачервената светлина с различни честоти, така че кръвният тест може да определи съотношението на здравия към патологичния амилоид-β в пробата.

Изследователят на протеини Герверт и колегите му сега работят усилено по техническо подобряване и стандартизиране на имуно-инфрачервения сензор, за да филтрират още повече болни хора и да намалят процента на фалшиво положителните резултати от теста. В бъдеще, чрез използването на квантова каскадна лазерна технология, сензорът едва ли ще бъде по-голям от кутия шоколадови бонбони, така че след това процесът ще бъде подходящ за рутинна употреба.

* ESTHER: Епидемиологично проучване на шансовете за превенция, ранно откриване и оптимизирана терапия на хронични заболявания при възрастното население

Амилоидният кръвен биомаркер открива болестта на Алцхаймер. Андреас Наберс, Лора Перна, Джулия Ланге, Уте Монс, Йонас Шартнер, Йорн Гюлденхаупт, Кай-Уве Саум, Шорена Джанелидзе, Бернд Холечек, Дан Руеску, Оскар Хансон, Клаус Герверт, Херман Бренер. EMBO Molecular Medicine, 2018, DOI: 10.15252/emmm.201708763