Кожна хемосидероза
хемосидероза cutis
Каламкарян А. А.
"Клинична дерматология"
Синоними: пурпурно-пигментирани дерматози; лилав и пигментиран капиляр.
Кожни промени, които се основават на отлагането на хемосидерин в дермата. Причината е увреждане на капилярите.
Групата на първичната хемосидероза на кожата включва: пръстеновидна телеангиектатична пурпура на Majocchi (purpura annularis teleangiectodes Majocchi, 1896), прогресивна пигментна дерматоза на Шамберг (dermatosis pigmentosa progressiva Schamberg, 1901), пурпурен и пигментиран лихеноидапулит 19, пурпурен 19 . Това включва още дерматит с жълта охра (Favre-Chaix, 1924-1926), дъгообразна телеангиектатична пурпура Турен (1934, 1950), екзематидна пурпура Doucas-Kapetanakis (1953) и сърбяща пурпура Loewenthal (1954) и др.
Етиология и патогенеза
Някои дерматолози признават важната роля на алергичните кожни промени. Съществува мнение, че хемосидерозата на кожата е вид кожна реакция на различни фактори - преумора, охлаждане, инфекция, включително фокална, травма, лекарства и др., Които допринасят за увеличаване на пропускливостта на капилярите и чупливостта.
Спорният въпрос е дали горните основни видове хемосидероза могат да се считат за независими нозологични единици. Някои от изолираните форми на хемосидероза на кожата по същество представляват само морфологичните нюанси на една и съща дерматоза. Значително сходство в клиничната и хистологичната картина на различни форми на първична хемосидероза на кожата ни позволява да заключим, че е препоръчително тези заболявания да се комбинират в една нозологична група - пигментно-лилава дерматоза, като същевременно се запазят основните клинични форми на хемосидероза на кожата като подраздели.
Интерес представлява връзката между лихеноидния, пурпурен пигментен ангиодерматит Gougerot-Blum и синдрома на Gougerot-Duperrat с три симптома. Има основания да се смята, че ангиодерматитът на Guzhero-Blum и синдромът на Guzhero-Duperre са близки помежду си и че между тях има преходни форми.