Котка ПКД - Биология
Молекулярен компас за подравняване на клетките
Какво кара листата да стареят през есента
Демокрацията на лешоядите токачки
Околната среда на Ekembo: Хората също живееха в открити пейзажи
| Генетика | Земеделие, горско стопанство и животновъдство
Сортът пшеница е създаден чрез кръстосване на диви треви
| Генетика | Земеделие, горско стопанство и животновъдство
Ечемик Pangenom: Важен етап по пътя към стъкларския завод
С намален прием на храна, по-дълъг живот
Методът без животни прогнозира токсичността на наночастиците
Клетъчна миграция: новооткрита функция на известен протеин
ПКД на котката
The PKD (от англ. Поликистозна бъбречна болест, Поликистозната бъбречна болест е автозомно доминиращо наследствено бъбречно заболяване, което се среща предимно при персийските котки.
Патогенеза и клинична картина
Болестта се проявява в пълни с урина, големи от един милиметър до няколко сантиметра везикули (кисти), които могат да произхождат както от проксималните, така и от дисталните бъбречни каналчета и да се появят както в бъбречната кора, така и в бъбречната медула. Както при ПКД при хората, крайният етап е кистозен бъбрек. Кисти в черния дроб и панкреаса също се наблюдават от време на време.
Клиничните симптоми обикновено се проявяват само в късните стадии на заболяването, когато са засегнати големи участъци от бъбречната тъкан. Тогава може вече да се усети разширяването на бъбреците и животните постепенно развиват признаци на бъбречна недостатъчност с намален апетит, повишена жажда, повишено уриниране и загуба на тегло. Според непълни генетични изследвания може да се приеме, че този етап настъпва много по-рано при генетично засегнатите животни, отколкото при смесените животни.
Диагноза
Кистите често могат да бъдат открити чрез ултразвуково изследване на възраст от 6 до 8 седмици. Тъй като обаче болестта се развива постепенно, тя може да бъде изключена със сигурност само когато хората остареят. На възраст от четири месеца вече е възможна 75-процентна сигурност на прогнозата, на осем месеца това е 91%. Съществува и генетичен тест, който може да се използва за идентифициране на носители на PKD предразположение от типа PKD1. Той е разработен от Лесли Лайънс (Калифорнийски университет, Дейвис).
Лечение и контрол
Лечението на заболяването не е възможно; може да се проведе само симптоматична терапия за намаляване на симптомите на заболяването.
Контролът е насочен към ранно откриване на болни животни и изключване на положителни животни от разплод. Чрез чифтосване на поликистозна хетерозиготна котка с котка без PKD е възможно да се размножават потомство без PKD. Тъй като такова чифтосване може да доведе и до животни с ПКД, то не е разрешено съгласно раздел 11б от Германския закон за хуманно отношение към животните: В доклада за забраната на развъждането на изтезания под „Други моногенни наследени индивидуални дефекти и болести“, той е класифициран като „развъждане на изтезания“.