Коментирайте форума за каси на Roche

Коментарът на Zyndicate беше пренебрегнат. За да видите коментарите на Zyndicate отново, щракнете върху следната връзка:

Дъщерното дружество на Roche Chugai получава одобрение за Mircera в допълнителна доза

Японското дъщерно дружество на Roche Chugai получи одобрение за лекарството Mircera в допълнителна доза. Средството се използва за лечение на бъбречна анемия, т.е. анемия, свързана с бъбреците, както Chugai обяви във вторник. Настоящото одобрение се отнася до 12,5 µg спринцовка за инжектиране и следователно най-ниската доза.

Mircera е одобрен в Япония от лятото на 2011 г. и също е на пазара в повече от 100 други страни.

Никога не губя! Или печеля, или се уча!

Roche постига частичен успех в изследване на рак на белия дроб

Roche частично постигна целите, поставени във фаза III проучване IMpower131 с имунотерапевтичния Tecentriq. Това е специфична форма на рак на белия дроб.

Както дъщерното дружество на Roche Genenetech обяви във вторник, комбинацията от Tecentriq (атезолизумаб) плюс химиотерапия (карбоплатин и Abraxane) намалява риска от влошаване на заболяването или възможна смърт при пациенти с определен вид рак на белия дроб. Комбинацията се използва като терапия от първа линия при пациенти с локално напреднал плоскоклетъчен карцином на белия дроб (NSCLC).

Вярно е, че комбинираното проучване е довело до оцеляване без прогресия в сравнение с лечението само с химиотерапия, според съобщението. Към този момент от проучването обаче не се наблюдава значително подобрение в общата преживяемост.

Сега проучването продължава по план, като предишните данни са публикувани на един от предстоящите специализирани конгреси.

Проучването IMpower131 е част от поредица опити с имунотерапевтичния Tecentriq, данните за които се очакват през следващите месеци. Тези изследвания са важни за Roche, за да може неговият Tecentriq да се утвърди по-стабилно в областта на имунната онкология.

Никога не губя! Или печеля, или се уча!

Филиалът на Roche Chugai получава зелена светлина за заявление за одобрение

Заявление за одобрение от дъщерното дружество на Roche Chugai е прието от китайския регулаторен орган CFDA.

Както се посочва в прессъобщение от Chugai в четвъртък, става дума за заявление за елдекалцитол, производно на витамин D3, което се използва за лечение на остеопороза. Като цяло в Китай има около 69 милиона пациенти с остеопороза. Една от целите на лечението е да се избегнат счупени кости.

Никога не губя! Или печеля, или се уча!

Коментарът на Елиас беше пренебрегнат. За да видите коментарите на Elias отново, щракнете върху следната връзка:

Фармацевтичната компания в Базел получи статут на пробивна терапия за лекарството за хемофилия Hemlibra от здравните власти в САЩ.

(AWP) Roche (ROG 216,55 -0,25%) е получил обозначение за пробивна терапия от американския FDS за своето лекарство за хемофилия Hemlibra. Решението се основава на данните от проучването HAVEN-3, при което профилактичното лечение с Hemlibra значително е намалило броя на кръвоизливите, се казва в прессъобщение на Roche от вторник.

По-конкретно, става въпрос за лечение на пациенти с хемофилия А без инхибитори на фактор VIII. Предистория: Ако пациентите страдат от хемофилия А, активността на кръвосъсирващия фактор VIII се намалява.

Статусът на пробив в терапията се дава, за да се ускори разработването и евентуалното одобрение на лекарство, което обещава значителен напредък в лечението, се казва в съобщението.

Hemlibra е одобрена в САЩ като рутинна профилактика на пациенти с хемофилия А с инхибитори на фактор VIII от ноември 2017 г.

Мъдрият човек печели повече предимства от враговете си, отколкото глупакът от приятелите си.
Бенджамин Франклин

Коментарът на Жироен беше пренебрегнат. За да видите коментарите на jiroen отново, щракнете върху следната връзка:

Elias написа на 16.04.2018 13:30:

По отношение на програмите на Алцхаймер, съобщението посочва, че данните от различните програми досега са били обещаващи.

Може би имаме новини от Кренезумаб (разработен съвместно с AC имунен).

Редактиране: Точно, но нищо ново:

Ще бъдат представени два плаката за кренезумаб; ще се съсредоточи върху предклинични данни и ще обсъди предложения механизъм на действие, включително данни, подкрепящи преференциалното му свързване с невротоксични амилоидни бета олигомери. Втори плакат ще опише резултатите от проучване за безопасност, поносимост и фармакокинетика фаза Ib в дози до 120 mg. Данните от това проучване бяха използвани за определяне на оптимална доза, използвана сега в текущата основна програма CREAD, изследваща кренезумаб за лечение на ранна болест на Алцхаймер.

ОПРОВЕРЖЕНИЕ Дълго съм с Cassiopea, Acacia Pharma, Exro Technologies, Xeris Pharmaceuticals, AC Immune.

Roche пуска в Япония лекарство за рак на белия дроб Tecentriq

Дъщерното дружество на Roche Chugai пусна имунотерапевтичен агент Tecentriq за лечение на рак на белия дроб в Япония.

Лекарството в бъдеще ще се използва като интравенозна инфузия при пациенти с нерезектабилен, напреднал или рецидивиращ недребноклетъчен рак на белия дроб (NSCLC), се казва в изявление на Chugai в сряда.

Лечението беше одобрено в средата на януари. Това е първото одобрение за Tecentriq в Япония. Той вече е одобрен в САЩ, Европа и повече от 50 други страни за лечение на предварително лекувани пациенти с NSCLC или такива, които са неподходящи за химиотерапия с цисплатин.

Никога не губя! Или печеля, или се уча!

Коментарът на Zyndicate беше игнориран. За да видите коментарите на Zyndicate отново, щракнете върху следната връзка:

Нови данни на Roche за Ocrevus

Фармацевтичната компания Roche представи нови данни за своето лекарство за MS Ocrevus (ocrelizumab) на тазгодишния конгрес на AAN.

Данните, представени в AAN (Американска академия по неврология), показват, че Ocrevus значително намалява активността на заболяването и прогресията на заболяването при пациенти с рецидивираща множествена склероза (RMS), обяви Рош в понеделник.

Четири години непрекъснато лечение с лекарството доведоха до трайно намаляване на активността на заболяването при пациенти с RMS. Това се получава от анализ на фазата на отворено удължаване. В допълнение, допълнителни анализи, измерени с теста за символни цифри показват, че Ocrevus забавя когнитивния спад и подобрява когнитивните функции в RMS.

Никога не губя! Или печеля, или се уча!

Хапчето за успокояване на Roche няма ефект

Roche може да погледне назад към солидното първо тримесечие и повишава целите си за продажби за цялата година. Независимо от това инвеститорите реагират студено. Сертификатът за участие се отказва от повишаването на цените преди пазара.

Фармацевтичната и диагностична група Roche излезе с добри новини рано сутринта в четвъртък: Basler успя да увеличи продажбите на групата през първото тримесечие по-силно, отколкото анализаторите им бяха дали кредит за.

Въпреки всички пророчества за гибел, сценариите на ужасите около лекарството за рак на гърдата Herceptin, което беше засегнато от изтичането на патента, не се осъществиха. В същото време младите продукти като Ocrevus или Hemlibra допринесоха повече от очакваното за продажбите.

В резултат Рош не само потвърждава целите, съобщени през февруари за цялата година, но всъщност леко ги увеличава. Както обикновено обаче дяволът е в детайлите.

Ето защо сертификатът за участие на печалбата на Roche отказва своите печалби от предпазарната цена на SIX Swiss Exchange. В момента тежката категория губи 0,2% до 217,25 швейцарски франка.

MS лекарството Ocrevus отново е положителна изненада

Morgan Stanley печели тримесечните цифри на продажбите предимно положителни аспекти. Както американската инвестиционна банка пише в коментар, по-специално фармацевтичното подразделение е положително изненадващо. Сред ключовите лекарства лекарствата за рак на гърдата Herceptin и все още младият медикамент Ocrevus са намерили огромни продажби, казват те.

В Ocrevus Roche непрекъснато надминава очакванията от миналото лято. През последното първо тримесечие наркотикът се продава с около 20 процента по-добре, отколкото прогнозират анализаторите.

Въпреки това Morgan Stanley продължава да препоръчва сертификат за участие с "под тегло" и ценова цел от 230 франка за продажба.

Хората в UBS са много по-предпазливи. Основната швейцарска банка приветства по-високите от очакваните тримесечни продажби и по-високите цели за цялата година, но отдава изненадата в продажбите, наред с други неща, на по-високите продажби на Tamiflu. На 292 милиона франка приносът към продажбите от грипното лекарство надвишава двойно собствените оценки на банката от 117 милиона франка. В същото време UBS се позовава на продажбите на лекарството за рак на гърдата Rituxan в Европа, които са с 44 процента по-ниски от предходната година.

Страхува се от наркотици за копиране

В голямата швейцарска банка сертификатът за участие е оценен като „неутрален“ и 12-месечна целева цена от 237 франка.

Предупреден също в коментар на Zürcher Kantonalbank за рисковете, свързани с по-евтини генерични лекарства за Rituxan и Herceptin. Авторът вярва, че спадът в продажбите на двете лекарства за рак на гърдата може да стане по-изразен. Засега той се придържа към инвестиционния рейтинг "пазарни тегла" за сертификата за участие.

Неговият професионален колега в Bank Vontobel също съобщава, че продажбите с Rituxan се ускоряват в Европа. Той иска да преосмисли своите моделирани нива на ерозия. Като цяло той оценява резултата като добър, главно поради успешното пускане на продукти, които трябва да стимулират бъдещия растеж. До следващо известие се препоръчва закупуването на сертификат за участие на печалба на Roche от Bank Vontobel с ценова цел от 266 CHF.

Един от тазгодишните губещи на SMI

Citigroup се сблъсква както с спада в продажбите на Rituxan в Европа, така и с предполагаемо неустойчивите продажби на Tamiflu. На този фон американската инвестиционна банка се придържа към "неутралния" инвестиционен рейтинг и ценовата цел от 240 швейцарски франка.

Сертификатът за участие на печалбата на Roche трябва да помогне, че е загубил малко повече от 12 процента между началото на януари и сряда вечерта. Това включва разпределението на годишния дивидент от средата на март. Както се нарича в местната професионална търговия, по-специално големите англосаксонски инвеститори избягват индекса в тежка категория от седмици. Причината е несигурността около лекарството за рак на гърдата Herceptin, което подлежи на изтичане. Според търговците слабото представяне от началото на годината трябва да предложи сертификат за участие някаква подкрепа.

Никога не губя! Или печеля, или се уча!