Кой също развива непоносимост към лактоза, зависи и от генетиката
Все повече и повече продукти без лактоза се нареждат по рафтовете на магазините: опаковките на студени разфасовки, млека, сирена и други млечни продукти рекламират, че тези, които преди това са се оплакали от храни, съдържащи лактоза, могат смело да консумират продукта. Какво определя кой развива симптомите във времето, какви могат да бъдат причините за развитието на непоносимост към лактоза? Попитахме д-р. Мариан Полгар педиатър, гастроентеролог, главен лекар на Центъра за алергии в Буда.
Има два често срещани типа непоносимост към лактоза
Коремна болка, подуване на корема, спазми, диария - известна още като непоносимост към лактоза чувствителност към лактоза характерни симптоми. Чувствителността към лактоза може да бъде преходна, това се нарича вторично, защото се причинява от заболяване. Това обаче може да бъде и генетично обусловена, постоянна лезия. Първичната непоносимост към лактоза не се предшества от заболяване, тя се развива при индивиди, склонни към възраст над 12 години.
Все повече хора искат генетични тестове
Напоследък забележимо повече хора се интересуват от генетични тестове за чувствителност към млечна захар, те искат да го направят за кърмачета и малки деца - той докладва за своя опит д-р Гражданин Мариан, който спечели наградата за изключителен лекар на годината в Буда за алергичен център миналата година въз основа на отзивите на пациентите. По принцип родителите се проследяват добре, тъй като на тази възраст наистина има известна хранителна чувствителност, алергия или непоносимост към лактоза на фона на коремни оплаквания, коремна болка, спазми и евентуално диария. Но ако непоносимостта към лактоза наистина е причина за оплакванията, не е генетичната разлика при кърмачетата и малките деца, а нарушението на абсорбцията на лактоза в резултат на някакво заболяване. Следователно генетичните тестове са оправдани само над определена възраст.
Настъпва в ранна детска възраст: вторична лактозна малабсорбция
При бебета и малки деца имаме вторична, т.е. вторична, лактозна малабсорбция, но това състояние може да се развие на всяка възраст. Причината за разграждането на лактозата е, че ензимът лактаза, който разгражда лактозата, известна още като лактоза, се намира на повърхността на тънките чревни пухчета и всички заболявания, които увреждат чревната лигавица, включват диария. с намалена ензимна активност. Тази форма може да се появи и в кърмаческа възраст, като в този случай консумацията на твърде много млечна захар може да причини временни проблеми с усвояването. Това се нарича още лактозна малабсорбция, която преминава при преходно състояние и регенерация на чревната лигавица.